ClickCease
+ КСНУМКС-КСНУМКС-КСНУМКС-КСНУМКС спинедоцторс@гмаил.цом
Селецт Паге

Ген МТХФР или метилентетрахидрофолат редуктазе је добро познат због генетске мутације која може узроковати високе нивое хомоцистеина и ниске нивое фолата у крвотоку, између осталих есенцијалних хранљивих материја. Здравствени радници верују да различити здравствени проблеми, као што је упала, могу бити повезани са мутацијом гена МТХФР. У следећем чланку ћемо разговарати о мутацији МТХФР гена и о томе како она на крају може утицати на ваше опште здравље.

 

Шта је мутација гена МТХФР?

 

Људи могу имати једну или више мутација, као и ниједну, на гену МТХФР. Различите мутације се често називају „варијантама“. Варијанта се јавља када је ДНК одређеног дела гена различита или варира од особе до особе. Људи који имају хетерозиготну или једну варијанту мутације гена МТХФР имају смањен ризик од развоја здравствених проблема као што су запаљење и хронични бол, између осталих болести. Штавише, здравствени радници такође верују да људи који имају хомозиготне или вишеструке варијанте мутације гена МТХФР могу на крају имати повећан ризик од болести. Постоје две варијанте мутације гена МТХФР. Ове специфичне варијанте укључују:

 

  • Ц677Т. Отприлике 30 до 40 процената људи у Сједињеним Државама има мутацију на позицији гена Ц677Т. Око 25 одсто Хиспанаца и око 10 до 15 одсто белаца је хомозиготно за ову варијанту.
  • А1298Ц. Постоје ограничене истраживачке студије за ову варијанту. Студија из 2004. фокусирала се на 120 давалаца крви ирског порекла. Од донатора, 56 или 46.7 одсто је било хетерозиготно за ову варијанту, а 11 или 14.2 одсто је било хомозиготно.
  • И Ц677Т и А1298Ц. Такође је могуће да људи имају варијације мутације гена Ц677Т и А1298Ц МТХФР, што укључује по једну копију сваке.

 

Који су симптоми мутације гена МТХФР?

 

Симптоми мутације МТХФР гена могу се разликовати од особе до особе и од варијанте до варијанте. Важно је запамтити да су и даље потребна даља истраживања варијанти мутације гена МТХФР и њихових ефеката на здравље. Докази о томе како су варијанте мутације гена МТХФР повезане са низом других здравствених проблема тренутно недостају или су оповргнути. Услови за које се сугерише да су повезани са МТХФР варијантама укључују:

 

  • анксиозност
  • Депресија
  • биполарни поремећај
  • схизофренија
  • мигрене
  • хронични бол и умор
  • нервни бол
  • поновљени побачаји код жена у репродуктивном добу
  • трудноће са дефектима неуралне цеви, као што су спина бифида и аненцефалија
  • кардиоваскуларне и тромбоемболијске болести (крвни угрушци, мождани удар, емболија и срчани удар)
  • акутна леукемија
  • канцер дебелог црева

Шта је МТХФР дијета?

 

Према здравственим радницима, исхрана хране са великим количинама фолата може помоћи да се природно подрже низак ниво фолата у крвотоку који је повезан са варијантама мутације гена МТХФР.�Добар избор хране може укључивати:

 

  • воће, као што су јагоде, малине, грејпфрут, диња, медова роса, банана.
  • сокови попут поморанџе, конзервираног ананаса, грејпфрута, парадајза или другог сока од поврћа
  • поврће, као што су спанаћ, шпаргле, зелена салата, цвекла, броколи, кукуруз, прокулице и бок чој
  • протеини, укључујући кувани пасуљ, грашак и сочиво
  • путер од кикирикија
  • сунцокрет

 

Људи са мутацијама гена МТХФР такође могу желети да избегавају да једу храну која има синтетички облик фолата, фолне киселине, међутим, докази нису јасни да ли је то корисно или неопходно. Суплементација се и даље може препоручити особама са варијантама мутације гена МТХФР. Штавише, увек проверите етикете хране коју купујете, јер се овај витамин додаје многим обогаћеним житарицама као што су тестенине, житарице, хлеб и комерцијално произведено брашно.

 

За информације у вези са МТХФР и његовим ефектима на здравствене проблеме као што је рак, прегледајте овај чланак:

Фолна киселина, хранљиви састојци повезани са метилом, алкохол и полиморфизам МТХФР 677Ц >Т утичу на ризик од рака: препоруке за унос

 


 

МТХФР, или метилентетрахидрофолат редуктаза, мутације гена могу изазвати високе нивое хомоцистеина и ниске нивое фолата у крвотоку. Верујемо да различити здравствени проблеми, као што је запаљење, могу бити повезани са мутацијом гена МТХФР. Људи могу имати једну или више мутација МТХФР гена, као ни једно ни друго. Различите мутације се често називају „варијантама“. Људи који имају хетерозиготну или једну варијанту мутације гена МТХФР имају смањен ризик од развоја здравствених проблема као што су запаљење и хронични бол. Штавише, лекари такође верују да људи који имају хомозиготне или вишеструке варијанте мутације МТХФР гена могу на крају имати повећан ризик од болести. Две варијанте мутације гена МТХФР су ​​Ц677Т, А1298Ц или оба Ц677Т и А1298Ц. Симптоми мутације МТХФР гена могу се разликовати од особе до особе и од варијанте до варијанте. Праћење онога што се назива МТХФР дијетом може на крају помоћи у побољшању укупног здравља код људи са варијантама мутације гена МТХФР. Такође, додавање ових намирница у смоотхие може бити лак начин да их додате у своју исхрану. – Др Алек Јименез ДЦ, ЦЦСТ Инсигхтс

 


 

 

Слика протеинског смутија.

 

Протеин Повер Смоотхие

Сервирање: 1
Време кувања: 5 минута

� 1 мерица протеинског праха
� 1 кашика млевеног ланеног семена
� 1/2 банане
� 1 киви, огуљен
� 1/2 кашичице цимета
� Прстохват кардамома
� Млеко или вода без млека, довољно да се постигне жељена конзистенција

Све састојке блендајте у блендеру велике снаге док не постану потпуно глатки. Најбоље одмах!

 


 

Слика смоотхие-а од лиснатог зеленила.

 

Лиснате зелене држе кључ здравља црева

 

Јединствена врста шећера која се налази у лиснатом зеленилу може помоћи у исхрани наших корисних цревних бактерија. Сулфокиновоза (СК) је једини познати молекул шећера који се састоји од сумпора, изузетно битног минерала у људском телу. Људско тело користи сумпор за производњу ензима, протеина и разних хормона, као и антитела за наше ћелије. Брз и једноставан начин да лиснато зеленило унесете у своју исхрану је да убаците неколико шака у укусан смоотхие!

 


 

Обим наших информација је ограничен на чланке, теме и дискусије о киропрактици, мишићно-скелетним, физикалним лековима, веллнесс и осетљивим здравственим питањима и/или функционалној медицини. Користимо функционалне здравствене и веллнесс протоколе за лечење и подршку нези повреда или поремећаја мишићно-скелетног система. Наши постови, теме, теме и увиди покривају клиничка питања, питања и теме које се односе на и директно или индиректно подржавају наш клинички обим праксе.* Наша канцеларија је разумно покушала да обезбеди цитате у прилог и идентификовала је релевантну истраживачку студију или студије подржавајући наше постове. Такође чинимо копије пратећих истраживачких студија доступним одбору и/или јавности на захтев. Разумемо да покривамо питања која захтевају додатно објашњење како то може помоћи у одређеном плану неге или протоколу лечења; стога, да бисте даље разговарали о горе наведеној теми, слободно питајте др Алекса Јименеза или нас контактирајте на�915-850-0900. Провајдер(и) са лиценцом у Тексасу* и Новом Мексику*�

 

Курирао др Алек Јименез ДЦ, ЦЦСТ

 

Референце:

 

  • Марцин, Ешли. �Шта треба да знате о МТХФР гену.� Хеалтхлине, Хеалтхлине Медиа, 6. септембар 2019., ввв.хеалтхлине.цом/хеалтх/мтхфр-гене#вариантс.

 

Професионални опсег праксе *

Информације овде о „МТХФР мутација гена и здравље" није намењен да замени однос један на један са квалификованим здравственим радником или лиценцираним лекаром и није медицински савет. Подстичемо вас да доносите одлуке о здравственој заштити на основу вашег истраживања и партнерства са квалификованим здравственим радником.

Информације о блогу и дискусије о обиму

Наш обим информација је ограничен на киропрактику, мускулоскелетну, физикалне лекове, веллнесс, доприносећи етиолошкој висцеросоматски поремећаји унутар клиничких презентација, повезане клиничке динамике соматовисцералног рефлекса, комплекса сублуксације, осетљивих здравствених проблема и/или чланака, тема и дискусија функционалне медицине.

Пружамо и представљамо клиничка сарадња са специјалистима из разних дисциплина. Сваки специјалиста се руководи својим професионалним обимом праксе и јурисдикцијом лиценцирања. Користимо функционалне здравствене и веллнесс протоколе за лечење и подршку нези повреда или поремећаја мишићно-скелетног система.

Наши видео снимци, постови, теме, теме и увиди покривају клиничка питања, проблеме и теме које се односе на и директно или индиректно подржавају наш клинички обим праксе.*

Наша канцеларија је разумно покушала да обезбеди цитате у прилог и идентификовала је релевантну истраживачку студију или студије које подржавају наше објаве. На захтев пружамо копије пратећих истраживачких студија доступне регулаторним одборима и јавности.

Разумемо да покривамо питања која захтевају додатно објашњење како то може помоћи у одређеном плану неге или протоколу лечења; зато, да бисте даље разговарали о горњој теми, слободно питајте Др Алек Јименез, ДЦ, или нас контактирајте 915-850-0900.

Овде смо да помогнемо вама и вашој породици.

Благослови

Др. Алек Јименез ДЦ, МСАЦП, РН*, ЦЦСТ, ИФМЦП*, ЦИФМ*, АТН*

e-маил: цоацх@елпасофунцтионалмедицине.цом

Лиценцирани као доктор киропрактике (ДЦ) у Тексас & Нови Мексико*
Тексас ДЦ лиценца бр. ТКСКСНУМКС, Нев Мекицо ДЦ Лиценца # НМ-ДЦ2182

Лиценцирана као медицинска сестра (РН*) in Флорида
Флорида лиценца РН лиценца # РНКСНУМКС (Контролни бр. 3558029)
Компактни статус: Вишедржавна лиценца: Овлашћени за праксу у КСНУМКС државе*

Др Алек Јименез ДЦ, МСАЦП, РН* ЦИФМ*, ИФМЦП*, АТН*, ЦЦСТ
Моја дигитална визит карта