Рак простате: Апстракт
Рак простате (ПЦа) је и даље водећи узрок смртности код мушкараца у САД, а преваленција наставља да расте широм света, посебно у земљама у којима мушкарци користе исхрану у 'западњачком' стилу. Епидемиолошке, претклиничке и клиничке студије указују на потенцијалну улогу уноса исхраном у инциденцу и прогресију ПЦа. „Овај мини преглед пружа преглед недавно објављене литературе у вези са хранљивим састојцима, факторима у исхрани, обрасцима исхране и инциденцијом и прогресијом ПЦа. Низак унос угљених хидрата, сојини протеини, омега-3 (в-3) масти, зелени чајеви, парадајз и производи од парадајза и зифламенд су обећали у смањењу ризика или прогресије ПЦа. Већи унос засићених масти и виши статус ?-каротена могу повећати ризик. Може постојати веза у облику У између фолата, витамина Ц, витамина Д и калцијума са ризиком од ПЦа. Упркос недоследним и неубедљивим налазима, потенцијал за улогу дијететског уноса у превенцији и лечењу ПЦа је обећавајући. Комбинација свих корисних фактора за смањење ризика од ПЦа у здравој исхрани може бити најбољи савет о исхрани. Овај образац укључује богато воће и поврће, смањене рафинисане угљене хидрате, укупне и засићене масти и смањено кувано месо. Даља пажљиво осмишљена проспективна испитивања су гарантована.
Кључне речи: исхрана, рак простате, хранљиве материје, начин исхране, начин живота, превенција, лечење, исхрана, дијететске интервенције, преглед
Садржај
Увод: Рак простате
Рак простате (ПЦа) је други најчешћи рак код мушкараца, са скоро милион нових случајева дијагностикованих широм света годишње [1], са приближно шест пута већом инциденцом у западним него у незападним земљама. Претпоставља се да исхрана, начин живота, окружење и генетски фактори играју улогу у овим разликама. Овај преглед се фокусира на најновије доказе о потенцијалној улози фактора исхране на ПЦа и укључује доказе из епидемиолошких и клиничких испитивања о утицају протеина, масти, угљених хидрата, влакана, фитокемикалија, других компоненти хране, целих намирница и образаца исхране на инциденцу ПЦа, развој и/или напредовање. Подаци из мета-анализа или добро осмишљених рандомизованих испитивања и проспективних студија су наглашени у овом прегледу. Треба напоменути да су студије уноса исхране или исхране и рака често подложне разним ограничењима и на тај начин компликују тумачење резултата. На пример, када је студија осмишљена да испита ефекат количине уноса масти, промена у уносу масти неизбежно ће променити унос протеина и/или угљених хидрата, а може променити и унос других хранљивих материја. Као резултат тога, тешко је приписати ефекат само промени у уносу масти. Поред тога, утицај макронутријената потенцијално укључује аспекте и апсолутне количине и врсте конзумираних макронутријената. Оба аспекта могу потенцијално утицати на иницијацију и/или развој рака независно, али се не разликују увек у истраживачким дизајном. Иако је ова тема недавно рецензирана [2], имајући у виду обимну нову литературу о овој теми, овде је представљен ажурирани преглед и дата је табела сажетка за брзу референцу (Табела 1).
Хранљиве материје Угљени хидрати Имајући у виду хипотезу да је инсулин фактор раста за ПЦа, претпостављено је да смањење угљених хидрата и тиме смањење инсулина у серуму може успорити раст ПЦа [3]. Заиста, на животињским моделима, или кетогена дијета без угљених хидрата (НЦКД) [4,5] или дијета са ниским садржајем угљених хидрата (20% кцал као угљени хидрат) имају повољне ефекте на успоравање раста тумора простате [6,7]. У студијама на људима, једна студија је открила да је висок унос рафинисаних угљених хидрата повезан са повећаним ризиком од ПЦа [7]. Поред количине угљених хидрата, врста угљених хидрата може утицати на ПЦа, али истраживања су била неубедљива. Метформин се активно истражује потенцијал за смањење ризика и прогресије ПЦа путем утицаја на метаболизам угљених хидрата. Метформин је смањио пролиферацију ПЦа ћелија и одложено напредовање ин витро и ин виво, респективно [8-10] и смањио ризик од инцидената и смртност код људи [11-13]. Две клиничке студије са једном руком су такође показале позитиван ефекат метформина у утицају на маркере пролиферације и прогресије ПЦа [14,15]. Међутим, друге ретроспективне кохортне студије нису подржале ефекат метформина на рецидив или ризик од инцидената ПЦа [16-22]. Упркос потенцијалу за смањење било укупних или једноставних угљених хидрата у корист контроле ПЦа, недостају докази из рандомизованих контролисаних студија (РЦТ). У току су два рандомизована испитивања која испитују утицај дијете са мало угљених хидрата (отприлике 5% кцал) на време удвостручења ПСА код пацијената са ПЦа после радикалне простатектомије (НЦТ01763944) и на гликемијски одговор код пацијената који започињу терапију депривације андрогена (АДТ) ( НЦТ00932672 ). Налази из ових испитивања ће расветлити ефекат уноса угљених хидрата на маркере прогресије ПЦа и улогу смањеног уноса угљених хидрата у неутралисању нежељених ефеката АДТ.
Протеин
Идеалан ниво уноса протеина за оптимално опште здравље или здравље простате је нејасан. Упркос популарности дијета са ниским садржајем угљених хидрата које су богате протеинима, недавне студије на људима су објавиле да је низак унос протеина повезан са мањим ризиком од рака и укупном смртношћу међу мушкарцима од 65 година и млађим. Међу мушкарцима старијим од 65 година, низак унос протеина је био повезан са већим ризиком од рака и укупног морталитета [23]. У животињским моделима однос између протеина и угљених хидрата је утицао на кардиометаболичко здравље, старење и дуговечност [24]. Улога протеина у исхрани и односа протеина и угљених хидрата на развој и напредовање ПЦа захтева даље проучавање.
Протеини животињског порекла
Проучавање уноса протеина, као и сви аспекти науке о исхрани, може бити изазовно. На пример, животињско месо, које је извор протеина у западној исхрани, састоји се не само од протеина, већ и од масти, холестерола, минерала и других хранљивих материја. Количина ових хранљивих материја, укључујући масне киселине, може да варира од једног животињског меса до другог. Претходне студије на људима су показале да конзумација живине без коже, која је нижа у холестеролу и засићеним мастима од многих црвених меса, није била повезана са понављањем или прогресијом ПЦа [25]. Међутим, конзумација печене живине била је обрнуто повезана са узнапредовалим ПЦа [26,27], док је кувано црвено месо било повезано са повећаним ризиком од узнапредовалог ПЦа [26,27]. Дакле, начин на који је храна припремљена може да промени свој утицај на ризик и напредовање ПЦа. Све у свему, конзумација рибе може бити повезана са смањеном смртношћу од ПЦа, али кувана риба на високој температури може допринети карциногенези ПЦа [28]. Стога би било препоручљиво редовно јести рибу, али температуру кувања треба одржавати умереном.
Протеини на бази млека
Још један уобичајени извор протеина су млечни производи, као што су млеко, сир и јогурт. Претходне студије су показале да млечни производи повећавају укупан ризик од ПЦа, али не и код агресивног или смртоносног ПЦа [29,30]. Поред тога, пријављено је да конзумирање пуномасног млека и млека са ниским садржајем масти или подстиче или одлаже напредовање ПЦа [29,31]. У кохорти праћења здравља лекара са 21,660 мушкараца, откривено је да је укупна потрошња млечних производа повезана са повећаном инциденцом ПЦа [32]. Конкретно, нискомасно или обрано млеко повећава ПЦа ниског степена, док пуномасно млеко повећава ризик од фаталног ПЦа. Иако је непозната тачна компонента(е) млечних производа који изазивају ове асоцијације, високе концентрације засићених масти и калцијума могу бити укључене. Студија попречног пресека на 1798 мушкараца показала је да је протеин млека позитивно повезан са нивоима ИГФ-1 у серуму [33] који могу да стимулишу иницијацију или прогресију ПЦа. Стога су потребна даља истраживања како би се разјаснила веза између уноса млечних производа и ПЦа. Нема довољно података да би се дале препоруке које се посебно односе на млечне производе или протеине из млека и ризик или напредовање ПЦа.
Биљни протеини
Соја и производи на бази соје богати су протеинима и фитоестрогенима који могу олакшати превенцију ПЦа, али њена улога на ПЦа је нејасна. У студији на мишевима, унос производа од соје био је повезан са смањеном хепатичном ароматазом, 5а-редуктазом, експресијом андрогеног рецептора и његових регулисаних гена, ФОКСА1, тежином урогениталног тракта и прогресијом тумора ПЦа [34]. Недавно рандомизовано испитивање на 177 мушкараца са болешћу високог ризика након радикалне простатектомије открило је да суплементација сојиним протеинима током две године није имала утицаја на ризик од поновног појављивања ПЦа [35]. Иако епидемиолошке и претклиничке студије [36,37] подржавају потенцијалну улогу сојиних/сојиних изофлавона у смањењу или прогресији ПЦа ризика, мета-анализа није открила значајан утицај уноса соје на нивое ПСА, глобулина који везује полне хормоне, тестостерон, слободни тестостерон, естрадиол или дихидротестостерон [38]. Други РЦТ код пацијената пре простатектомије такође није открио никакав ефекат додатка сојиног изофлавона до шест недеља на ПСА, укупни тестостерон у серуму, слободни тестостерон, укупан естроген, естрадиол или укупни холестерол [39]. Пошто је већина спроведених РЦТ-ова била мала и кратког трајања, потребно је даље испитивање.
Многе студије су наставиле да испитују примарни изофлавон у соји, генистеин и његов ефекат на ПЦа. Пријављен је потенцијал генистеина да инхибира одвајање ПЦа ћелија, инвазију и метастазе [40]. Генистеин може да модификује ажурирање глукозе и експресију транспортера глукозе (ГЛУТ) у ПЦа ћелијама [41], или да испољава свој антитуморски ефекат тако што ће регулисати неколико микроРНК на ниже нивое [42]. Студије које користе туморске ћелије и животињске моделе сугеришу да генистеин може да се такмичи са ендогеним естрогенима и да блокира везивање ендогених естрогена за рецептор естрогена, чиме инхибира ћелијску пролиферацију, раст и индукујући диференцијацију и, посебно, генистеин може инхибирати одвајање ћелија, производњу протеазе, ћелијску инвазију и на тај начин спречити метастазе [36,40,43]. Међутим, ни нивои генистеина у плазми ни у урину нису били повезани са ризиком од ПЦа у студијама контроле случајева [44,45]. У фази 2, плацебом контролисаном РЦТ са 47 мушкараца, суплементација 30 мг генистеина током три до шест недеља значајно је смањила маркере прогресије ПЦа повезане са андрогеном [46]. Поред тога, генистеин може бити од користи у побољшању хемотерапије кабазитакселом код метастатског ПЦа отпорног на кастрацију [37]. Клиничке студије су оправдане за даље испитивање улоге соје и сојиних изофлавона у превенцији или лечењу ПЦа. Још увек није доступна дефинитивна препорука у вези са уносом протеина за превенцију или лечење ПЦа.
Маст
Налази истраживања који испитују потрошњу масти са ризиком или прогресијом ПЦа су опречни. И укупан апсолутни унос [47] масти из исхране и релативни састав масних киселина могу независно да се односе на почетак и/или напредовање ПЦа. Док студије на животињама више пута показују да смањење уноса масти у исхрани успорава раст тумора [48-50], а исхрана са високим садржајем масти, посебно животињске масти и кукурузно уље повећавају прогресију ПЦа [51], подаци код људи су мање конзистентни. Студије контроле случаја и кохортне студије су показале или да нема везе између укупне потрошње масти и ризика од ПЦа [52-55] или инверзну повезаност између уноса масти и преживљавања ПЦа, посебно међу мушкарцима са локализованим ПЦа [47]. Поред тога, студија попречног пресека показала је да је унос масти изражен као проценат укупног уноса калорија позитивно повезан са нивоима ПСА код 13,594 мушкараца без ПЦа [56]. С обзиром на ове опречне податке, могуће је да тип масне киселине [56], а не укупна количина, може играти важну улогу у развоју и напредовању ПЦа. Студија је показала да су засићене масне киселине у плазми позитивно повезане са ризиком од ПЦа у проспективној кохорти од 14,514 мушкараца из Мелбурнске колаборативне кохортне студије [57]. Поред тога, друга студија је открила да је конзумирање више масти биљног порекла повезано са смањеним ризиком од ПЦа [58]. Ове студије подржавају тренутне смернице о исхрани да једете мање масти животињског порекла и више масти биљног порекла.
Подаци о потрошњи омега-6 (в-6) и омега-3 (в-3) полинезасићених масних киселина (ПУФА) и ризику од ПЦа такође су опречни. Иако постоје подаци који подржавају везу између повећаног уноса в-6 ПУФА (углавном добијених из кукурузног уља) и ризика од укупног и високог квалитета ПЦа [57,59], не подржавају сви подаци такву везу [60]. У ствари, већи унос полинезасићених масти био је повезан са нижим морталитетом од свих узрока међу мушкарцима са неметастатским ПЦа у студији Хеалтх Профессионалс Фоллов-уп [58]. Претпостављени механизам који повезује в-6 ПУФАс и ПЦа ризик је конверзија арахидонске киселине (в-6 ПУФА) у еикозаноиде (простагландин Е-2, хидроксиеикозатетраенске киселине и епоксиеикозатриенске киселине) што доводи до упале и ћелијског раста [61]. Супротно томе, в-3 ПУФА, које се првенствено налазе у масној риби у хладној води, могу успорити раст ПЦа кроз низ механизама [61-63]. У студији на 48 мушкараца са ниским ризиком ПЦа под активним надзором, поновљена биопсија за шест месеци је показала да в-3 масне киселине ткива простате, посебно еикозапентаенска киселина (ЕПА), могу заштитити од прогресије ПЦа [64]. Ин витро и студије на животињама сугеришу да в-3 ПУФА индукују антиинфламаторне, про-апоптотичке, антипролиферативне и антиангиогене путеве [65,66]. Штавише, студија на мишевима која је упоређивала различите врсте масти открила је да само дијета од рибљег уља (односно дијета заснована на омега-3) успорава раст ПЦа у односу на друге масти у исхрани [67]. Што се тиче података на људима, рандомизовано испитивање фазе ИИ показало је да исхрана са ниским садржајем масти са додатком в-3 четири до шест недеља пре радикалне простатектомије смањује пролиферацију ПЦа и прогресију ћелијског циклуса (ЦЦП) [62,68]. Исхрана са ниским садржајем масти од рибљег уља резултирала је смањењем нивоа 15(С)-хидроксиеикозатетраенске киселине и сниженом оценом ЦЦП у односу на западњачку исхрану [69]. Потенцијалне користи од омега-3 масних киселина из рибе су подржане епидемиолошком литературом која показује да је унос в-3 масних киселина обрнуто повезан са фаталним ризиком од ПЦа [70,71]. Упркос обећањима о омега-3 масним киселинама, не слажу се све студије. Додатак 2 г алфа-линоленске киселине (АЛА) дневно током 40 месеци код 1,622 мушкарца са ПСА <4 нг/мл није променио њихов ПСА [72]. Међутим, друга студија је открила да су високи нивои н-3 ПУФА и докозапентаенске киселине (ДПА) у серуму повезани са смањеним укупним ризиком од ПЦа, док су високи серумски ЕПА и докозахексаенска киселина (ДХА) вероватно повезани са повећаним ризиком од ПЦа високог степена [73] . Потребна су даља истраживања да би се боље разумела улога омега-3 ПУФА у превенцији или лечењу ПЦа.
Холестерол
Многе претклиничке студије су показале да акумулација холестерола доприноси прогресији ПЦа [74-76]. Предложено је да је висок холестерол у Лин ет ал. БМЦ Медицине (2015) 13:3 Страна 5 од 15 циркулација може бити фактор ризика за солидне туморе, првенствено кроз појачану регулацију синтезе холестерола, инфламаторних путева [77] и интратуморске стероидогенезе [78]. Према недавној студији са 2,408 мушкараца заказаних за биопсију, холестерол у серуму је био независно повезан са предвиђањем ризика од ПЦа [79]. У складу са налазима холестерола, употреба лека за снижавање холестерола статина након радикалне простатектомије (РП) била је значајно повезана са смањеним ризиком од биохемијског рецидива код 1,146 пацијената са радикалном простатектомијом [80]. Друга студија је такође показала да статини могу смањити ризик од ПЦа смањењем прогресије [81]. Иако механизам није утврђен, новије студије су такође показале да је низак ниво холестерола липопротеина високе густине (ХДЛ) повезан са већим ризиком за ПЦа и стога је виши ХДЛ био протективан [81-84]. Ови налази подржавају идеју да дијететска интервенција за здравље срца која снижава холестерол може имати користи и за здравље простате.
Витамини и минерали
Овде ћемо прегледати најновије податке о витаминима А, Б комплексу, Ц, Д, Е и К и селену. У два велика клиничка испитивања: испитивању ефикасности каротена и ретинола (ЦАРЕТ; ПЦа је био секундарни исход) и проспективној кохортној студији о исхрани и здрављу Националног института за здравље и Америчког удружења пензионера (НИХ-ААРП), прекомерна суплементација мултивитаминима је била повезан са већим ризиком од развоја агресивног ПЦа, посебно међу онима који узимају индивидуалне суплементе ?-каротена [85,86]. Слично томе, високи нивои ?-каротена у серуму били су повезани са већим ризиком за ПЦа међу 997 финских мушкараца у кохорти фактора ризика за исхемијску болест срца у Куопију [87]. Међутим, није утврђено да додатак α-каротену утиче на ризик од смртоносног ПЦа током терапије [88], или у данској проспективној кохортној студији од 26,856 мушкараца [89]. Циркулишући ретинол такође није био повезан са ризиком од ПЦа у великој студији контроле случајева [90]. Стога је веза између витамина А и ПЦа још увек нејасна.
Претклинички докази сугеришу да деплеција фолата може успорити раст тумора, док суплементација нема ефекта на раст или прогресију, али може директно довести до епигенетских промена кроз повећање метилације ДНК [91]. Две мета-анализе су такође показале да су циркулишући нивои фолата били позитивно повезани са повећаним ризиком од ПЦа [92,93], док исхрана или суплементација фолата нису имала утицаја на ризик од ПЦа [94] у кохортној студији са 58,279 мушкараца у Холандији [ 95] и студија контроле случајева у Италији и Швајцарској [96]. У ствари, једно истраживање групе мушкараца који су били подвргнути радикалној простатектомији у неколико установа Управе за ветеране широм САД чак је показало да су виши нивои фолата у серуму повезани са нижим ПСА и, самим тим, мањим ризиком од биохемијског неуспеха [97]. Друга студија која користи податке из Националног здравственог система од 2007. до 2010. године и Исхрана Испитивање је показало да виши статус фолата може заштитити од повишених нивоа ПСА код 3,293 мушкарца, 40 година и више, без дијагностиковане ПЦа [98]. Предложено је да фолат може да игра двоструку улогу у карциногенези простате и стога сложени однос између фолата и ПЦа чека даље истраживање [99].
Упркос потенцијалној улози витамина Ц (аскорбинске киселине) као антиоксиданса у терапији против рака, испитивања која испитују унос или суплементацију витамина Ц исхраном су малобројна. РЦТ није показао утицај уноса витамина Ц на ризик од ПЦа [89]. Штавише, витамин Ц у високим дозама може деловати више као прооксидант него као антиоксидант, што компликује дизајн и тумачење истраживања.
Примарни активни облик витамина Д, 1,25 дихидроксивитамин Д3 (калцитриол) помаже у правилном формирању костију, индукује диференцијацију неких имуних ћелија и инхибира про-туморске путеве, као што су пролиферација и ангиогенеза, и предложено је да користи ризику од ПЦа [100]; међутим, налази су и даље неубедљиви. Новије студије су откриле да су повећани нивои витамина Д у серуму повезани са смањеним ризиком од ПЦа [101,102]. Даље, суплементација витамина Д може успорити напредовање ПЦа или индуковати апоптозу у ћелијама ПЦа [103-105]. Друге студије су, међутим, пријавиле или да нема утицаја додатка витамина Д на ПСА [106] или нема утицаја статуса витамина Д на ризик од ПЦа [107,108]. Неке студије су напротив известиле да је нижи статус витамина Д био повезан са нижим ризиком од ПЦа код старијих мушкараца [109], или је виши серумски витамин Д био повезан са већим ризиком од ПЦа [110,111]. Студија је чак сугерисала да може постојати веза у облику слова „У“ између статуса витамина Д и ПЦа, а оптимални опсег циркулишућег витамина Д за превенцију ПЦа може бити узак [112]. Ово је у складу са налазима за друге хранљиве материје да већи унос повољних хранљивих материја можда није увек бољи.
Недавна студија је показала да је повезаност између витамина Д и ПЦа била модулисана протеином који везује витамин Д [113] што је можда делимично објаснило претходне недоследне налазе. Даље, мета-анализа која је испитивала везу између полиморфизма рецептора витамина Д (ВДР) (БсмИ и ФокИ) и ризика од ПЦа показала је да нема везе са ризиком од ПЦа [114]. Дакле, улога витамина Д у ПЦа остаје нејасна.
У великом рандомизованом испитивању са укупно 14,641 америчким мушким лекаром старијим од 50 година, учесници су насумично примали 400 ИУ витамина Е сваки други дан у укупном просеку од 10.3 (13.8) година. Додатак витамина Е није имао тренутне или дугорочне ефекте на ризик од тоталног карцинома или ПЦа [115]. Међутим, умерена доза додатка витамина Е (50 мг или око 75 ИУ) резултирала је мањим ризиком од ПЦа код 29,133 финских мушких пушача [116]. Више претклиничких студија указује на то да витамин Е успорава раст тумора, делимично због инхибиције синтезе ДНК и индуковања апоптотичких путева [117]. Нажалост, студије на људима су биле мање него подржавајуће. Две опсервационе студије (Цанцер Превентион Студи ИИ Нутритион Цохорт и НИХ-ААРП Диет анд Хеалтх Студи) нису показале повезаност између додавања витамина Е и ризика од ПЦа [118,119]. Међутим, виши ниво ?-токоферола у серуму, али не и ниво ?-токоферола, био је повезан са смањеним ризиком од ПЦа [120,121] и повезаност може бити модификована генетским варијацијама гена повезаних са витамином Е [122]. Напротив, проспективно рандомизовано испитивање, испитивање превенције рака селеном и витамином Е (СЕЛЕЦТ), показало је да суплементација витамином Е значајно повећава ризик од ПЦа [123] и да виши ниво ?-токоферола у плазми може ступити у интеракцију са суплементима селена ради повећања високог степена Ризик од ПЦа [124]. Овај налаз је у складу са кохортном студијом случаја од 1,739 случајева и 3,117 контрола која је показала да витамин Е повећава ризик од ПЦа међу онима са ниским статусом селена, али не и онима са високим статусом селена [125]. Стога је потребно више истраживања да би се испитала повезаност између витамина Е и ПЦа и требало би размотрити ефекат дозе и интеракцију са другим хранљивим материјама.
Претпоставља се да витамин К помаже у спречавању ПЦа смањењем биорасположивог калцијума. Претклиничке студије показују да комбинација витамина Ц и К има снажно антитуморско деловање ин витро и делује као хемо- и радиосензибилизатор ин виво [126]. До данас, неколико студија је ово истражило, иако је једна студија која је користила Европску проспективну истрагу о раку и исхрани (ЕПИЦ)-Хеиделберг кохорту пронашла инверзну везу између уноса витамина К (као менахинона) и инциденце ПЦа [127]. Мало или никакве претклиничке студије су спроведене да би се испитала улога калцијума са ПЦа. Ретроспективне и мета-анализе указују на повећан или смањен ризик од ПЦа са повећаним уносом калцијума, док друге указују на то да нема повезаности [128,129]. Друга студија сугерише асоцијацију у облику слова У, где су веома ниски нивои калцијума или суплементација повезани са ПЦа [130].
С друге стране, претпоставља се да селен спречава ПЦа. Док су ин витро студије сугерисале да селен инхибира ангиогенезу и пролиферацију док изазива апоптозу [131], резултати СЕЛЕЦТ-а нису показали никакву корист од самог селена или у комбинацији са витамином Е за хемопревенцију ПЦа [123]. Надаље, суплементација селена није користила мушкарцима са ниским статусом селена, али је повећала ризик од ПЦа високог степена међу мушкарцима са високим статусом селена у насумично одабраној кохорти од 1,739 случајева са ПЦа високог степена (Глеасон 7) и 10 контрола [ 3,117]. Проспективна холандска кохортна студија, која је укључивала 125 мушкараца, од 58,279 до 55 година, такође је показала да је селен ноктију на ногама повезан са смањеним ризиком од узнапредовалог ПЦа [69]. Потребна су даља истраживања да би се разјаснила улога селена у ПЦа.
Фитокемикалије
Поред витамина и минерала [2], биљке садрже фитокемикалије са потенцијалним антиканцерогеним дејством. Фитокемикалије које се обично не сматрају есенцијалним једињењима имају антиоксидативна и антиинфламаторна својства.
Силибинин је полифенолни флавоноид који се налази у семену млечног чичка. Показало се ин витро и ин виво да инхибира раст ПЦа циљајући на путеве рецептора епидермалног фактора раста (ЕГФР), ИГФ-1 рецептора (ИГФ-1Р) и нуклеарног фактора-капа Б (НФ-кБ) [133,134]. Недавна студија је показала да силибинин може бити користан у превенцији ПЦа тако што инхибира експресију ТГФ?2 и биомаркере налик фибробластима повезаним са раком (ЦАФ) у стромалним ћелијама простате [135]. Дакле, силибинин је обећавајући кандидат као хемопревентивни агенс ПЦа који чека даља истраживања.
Куркумин се користи као додатак храни у Азији и као биљни лек за упале [136]. Ин витро, куркумин инхибира проинфламаторни протеин НФ-?Б истовремено индукујући апоптозу кроз повећану експресију проапоптотичких гена [137]. Ин виво, куркумин успорава раст ПЦа код мишева, истовремено повећавајући осетљивост тумора на хемо- и радиотерапије [136]; међутим, ниједно испитивање на људима није испитало његов утицај на ПЦа.
Нар
Кора и плод нара и ораха богати су елагитанинима (пуникалагинима). Ове фитокемикалије се лако метаболишу у активни облик елагинске киселине цревном флором [138]. Претклинички експерименти показују да елагитанини инхибирају пролиферацију ПЦа и ангиогенезу у условима хипоксије и индукују апоптозу [137,138]. У проспективним испитивањима код мушкараца са порастом ПСА након примарног лечења, сок од нара или ПОМк, комерцијално доступан екстракт нара, повећао је време удвостручења ПСА у односу на почетну вредност [139,140], иако ниједно испитивање није укључивало плацебо групу. Чекају се резултати проспективног плацебо РЦТ-а који користи екстракт нара код мушкараца са порастом ПСА. Међутим, у плацебом контролисаном испитивању, две пилуле ПОМк дневно до четири недеље пре радикалне простатектомије нису имале утицај на патологију тумора или оксидативни стрес или било које друге мере тумора [141].
Зелени чај
Зелени чај садржи бројне антиоксидативне полифеноле укључујући катехине, као што су епигалокатехин галат (ЕГЦГ), епигалокатехин (ЕГЦ), (?)-епикатехин-3-галат (ЕКГ) и (?)-епикатехин. Претклиничке студије сугеришу да ЕГЦГ инхибира раст ПЦа, индукује унутрашње и екстринзичне апоптотичке путеве и смањује упалу инхибирањем НФкБ [137]. Штавише, антиоксидативна својства ЕГЦГ су 25 до 100 пута снажнија од витамина Ц и Е [131]. У проспективном рандомизованом испитивању простектомије, мушкарци који су конзумирали кувани зелени чај Лин ет ал. БМЦ Медицине (2015) 13:3 Страна 7 од 15 пре операције су имали повећан ниво полифенола зеленог чаја у ткиву простате [142]. У малом испитивању са доказом принципа са 60 мушкараца, дневна суплементација 600 мг екстракта катехина зеленог чаја смањила је инциденцу ПЦа за 90% (3% наспрам 30% у плацебо групи) [143]. Још једно мало испитивање је такође показало да је додатак ЕГЦГ резултирао значајним смањењем ПСА, фактора раста хепатоцита и фактора раста васкуларног ендотела код мушкараца са ПЦа [144]. Ове студије сугеришу да полифеноли зеленог чаја могу смањити инциденцу ПЦа и смањити прогресију ПЦа, али је потребно више истраживања да би се потврдио и разјаснио његов механизам [137,143,145].
Ресвератрол
Док већина ин витро студија сугерише да ресвератрол инхибира раст ПЦа [146-148], ресвератрол потискује раст тумора у неким [137], али не на свим животињским моделима [149], вероватно због ограничене биодоступности [150,151]. До данас не постоје клиничка испитивања која испитују превентивне или терапеутске ефекте ресвератрола на ПЦа.
Зифламенд
Зифламенд је антиинфламаторна мешавина биљака за коју се показало да смањује прогресију ПЦа тако што смањује експресију маркера укључујући пАКТ, ПСА, хистон деацетилазе и андрогени рецептор у животињским моделима и ћелијској линији ПЦа [152-154]. Упркос његовом потенцијалу против рака [155], врло мало студија је спроведено на људима [156,157]. У отвореном испитивању фазе И на 23 пацијента са интраепителијалном неоплазијом простате високог степена, Зифламенд сам или у комбинацији са другим дијететским суплементима током 18 месеци смањио је ризик од развоја ПЦа [156]. Потребно је више РЦТ код људи да би се потврдила ефикасност и клиничка примена овог биљног додатка.
Остала цела храна Воће и поврће
Воће и поврће су богати извори витамина, минерала и фитокемикалија. Неколико епидемиолошких студија открило је обрнуту везу између укупног уноса воћа и поврћа [158], и уноса поврћа код крсташа и ризика од ПЦа [159,160]. Аллиум поврће, као што су бели лук, празилук, власац и шалотка, садржи више сумпорних фитокемикалија за које се сугерише да појачавају имуни систем, инхибирају раст ћелија, модулирају експресију гена који реагују на андрогене и индукују апоптозу [161]. Иако је број објављених студија ограничен, и претклинички и епидемиолошки подаци сугеришу да би унос поврћа из алијума могао да штити од ПЦа, посебно од локализоване болести [162]. Насумично испитивање са 199 мушкараца такође је открило да мешавина додатка нара, зеленог чаја, броколија и куркуме значајно смањује стопу пораста ПСА код мушкараца са ПЦа [163].
Парадајз и производи од парадајза
Бројне студије су испитивале повезаност између парадајза и производа од парадајза са ПЦа, али налази су неубедљиви. Антиоксидант ликопен, који је богат парадајзом, такође је посебно проучаван због његовог утицаја на ПЦа. Ин витро, ликопен зауставља ћелијски циклус у неколико ПЦа ћелијских линија и смањује ИГФ-1 сигнализацију индукцијом ИГФ-1 везујућих протеина [131]. Док су неке студије на животињама откриле да ликопен специфично успорава раст ПЦа [164] или смањује ПЦа епителне ћелије у фазама иницијације, промоције и прогресије [165], две студије су пронашле супротне налазе између парадајз пасте и ликопена [166,167]. Проспективне студије на људима откриле су да су већа потрошња ликопена [168,169] или виши нивои у серуму повезани са нижим ризиком од ПЦа [170], али друге нису [171,172]. Концентрација ликопена у простати испод прага од 1 нг/мг била је повезана са ПЦа током шестомесечне контролне биопсије (П = 0.003) [173]. Два краткорочна испитивања предпростатектомије која су користила парадајз сос или суплементацију ликопена показала су унос ликопена у ткиво простате и антиоксидативне и потенцијалне антиканцерогене ефекте [174,175]. Док је неколико клиничких испитивања сугерисало инверзну везу између суплементације ликопена, нивоа ПСА и смањења симптома повезаних са раком [171,176], ниједна велика рандомизована студија није тестирала улогу ликопена или производа од парадајза у превенцији или лечењу ПЦа.
Кафа
Кафа садржи кофеин и неколико неидентификованих фенолних једињења која могу послужити као антиоксиданси. Епидемиолошке студије указују на инверзну везу између конзумирања кафе и ризика од ПЦа, углавном за узнапредовалу или смртоносну фазу болести, а налази су били независни од садржаја кофеина [177,178]. Иако неколико епидемиолошких студија [179-182] није пронашло повезаност између конзумирања кафе и ризика од ПЦа, недавна мета-анализа проспективних студија је закључила да конзумација кафе може смањити ризик од ПЦа [183]. Потенцијални механизам(и) и пут(и) који су укључени су непознати, али могу укључивати антиоксидативне, антиинфламаторне ефекте, метаболизам глукозе и инсулина и потенцијални утицај на ИГФ-И и полне хормоне који циркулишу.
Дијететски обрасци
Иако су многи појединачни хранљиви састојци или фактори хране испитани на њихов утицај или повезаност са ризиком или прогресијом ПЦа, резултати су углавном били неубедљиви. Потенцијални разлог за недоследност је чињеница да утицај појединачних хранљивих материја или фактора хране може бити премали да би се открио. Поред тога, хранљиве материје које природно постоје у храни често су у високој корелацији и могу међусобно да делују и на тај начин утичу на ПЦа. Дакле, анализа образаца исхране добија све већи број Лин ет ал. БМЦ Медицине (2015) 13:3 Страна 8 од 15 али истраживања су била ограничена и постојећи резултати су били неубедљиви. У кохорти од 293,464 мушкарца, висок квалитет исхране, као што показује индекс здраве исхране (ХЕИ), био је повезан са нижим ризиком од укупног ризика од ПЦа [70]. Медитеранска исхрана, која обилује поврћем, маслиновим уљем, сложеним угљеним хидратима, немасним месом и антиоксидансима, доследно се препоручује пацијентима за превенцију кардиоваскуларне болести и гојазност [184], и може показати обећање у превенцији ПЦа [185]. Конзумација рибе и омега-3 масних киселина у медитеранском обрасцу била је значајно и обрнуто повезана са фаталним ризиком од ПЦа. Поред тога, придржавање медитеранске дијете након дијагнозе неметастатског ПЦа било је повезано са нижим укупним морталитетом [186]. Док је западни образац са високим уносом црвеног меса, прерађеног меса, пржене рибе, чипса, млека са високим садржајем масти и белог хлеба био повезан са већим ризиком за ПЦа [187].
Штавише, азијске земље са високом потрошњом омега-3 ПУФА, фитокемикалија на бази соје и зеленог чаја, имају нижу инциденцу ПЦа у односу на земље које користе исхрану у 'западном стилу' [188]. Међутим, нису све студије [189-191] подржале повезаност између одређеног начина исхране и ризика од ПЦа. Могуће је да методологија коришћена у идентификацији образаца исхране можда није обухватила све факторе исхране повезане са ризиком од ПЦа. Алтернативно, сваки начин исхране може садржати и корисне и штетне компоненте, што доводи до опште нулте асоцијације. Потребно је више истраживања да би се наставило трагање за обрасцима исхране који комбинују већину корисних хранљивих материја/фактора хране за ПЦа и ограничавају већину негативних хранљивих материја/фактора хране.
Будући правац за клиничка испитивања
На основу мноштва епидемиолошких, претклиничких и клиничких испитивања описаних у овом прегледу, дијететске интервенције за превенцију и лечење ПЦа обећавају много. Поред тога, неколико фактора у исхрани и витамина/суплемената може бити повезано са ризиком од ПЦа и/или напредовањем болести. Проспективна рандомизована испитивања су јасно назначена да идентификују специфичне хранљиве материје или комбиноване терапије за превенцију и лечење ПЦа.
Недавно се активни надзор (АС) појавио као одржива опција за мушкарце са нижим ризиком од ПЦа. Мушкарци са АС су мотивисани да се придржавају исхране и модификација животног стила [192], што ову подгрупу чини добром метом за дијететске интервенције и испитивања квалитета живота [193]. Особе које су преживеле ПЦа које су активније и пријављују „здраве” навике у исхрани (тј. конзумирају исхрану са ниским садржајем масти, ниско-рафинисаних угљених хидрата богату воћем и поврћем) имају бољи укупан квалитет живота у односу на своје неактивне, нездраве колеге [194]. Стога је оправдано више рандомизованих испитивања да би се утврдили укупни дугорочни ефекти дијететске интервенције у овој популацији. Конкретно, кључна питања којима се треба бавити у будућим испитивањима су: 1) Могу ли интервенције у исхрани одложити потребу за лечењем код мушкараца на АС; 2) Могу ли дијететске интервенције спречити рецидив код мушкараца након лечења; 3) Да ли дијететске интервенције могу одложити напредовање код мушкараца са рекурентном болешћу и на тај начин одложити потребу за хормоналном терапијом; 4) Могу ли дијететске интервенције смањити нежељене ефекте третмана ПЦа укључујући хормонску терапију и новије циљане терапије; и 5) Да ли дијететске интервенције саме или у комбинацији са циљаним терапијама код мушкараца на хормонској терапији имају улогу у превенцији резистенције на кастрат или након појаве болести отпорности на кастрате? Пошто све већи број доказа показује да метаболичке абнормалности повећавају ризик од ПЦа, интервенција у начину живота која побољшава метаболички профил је опција за превенцију и лечење ПЦа [195,196].
Закључци: Рак простате
Потребна су будућа истраживања да би се одредила идеална исхрана за превенцију или лечење ПЦа. Међутим, неколико фактора у исхрани и неки обрасци исхране обећавају смањење ризика или прогресије ПЦа и у складу су са тренутним смерницама за исхрану за Американце [197]. За саветовање пацијената о исхрани за примарну и секундарну превенцију ПЦа, многи верују да је „здраво срце једнако здрава простата“. Стога, с обзиром на тренутне неуверљиве резултате, чини се да најбољи савети о исхрани за превенцију или лечење ПЦа укључују: повећање количине воћа и поврћа, замену рафинисаног угљених хидрата са целим зрнима, смањење укупних и засићених масти, смањење прекуваног меса и конзумирање умерене количине калорија или смањење угљених хидрата са примарним циљем добијања и одржавања здраве телесне тежине.
Конкурентни интереси Аутори изјављују да немају супротстављених интереса.
Доприноси аутора П-ХЛ и СФ су извршили рецензију, П-ХЛ је израдио нацрт рукописа, а СФ и ВА су уређивали и дали критичке доприносе. Сви аутори су прочитали и одобрили коначни рукопис.
Захвалнице Финансирање је обезбеђено грантовима 1К24ЦА160653 (Фреедланд), НИХ П50ЦА92131 (В. Аронсон). Овај рукопис је резултат рада подржаног ресурсима и коришћењем објеката у Медицинском центру Ветеранс Администратион, Западни Лос Анђелес (В. Аронсон).
Детаљи о аутору 1 Медицинско одељење, Одсек за нефрологију, Медицински центар Универзитета Дјук, кутија 3487, Дурам, НЦ 27710, САД. 2 Одсек за урологију, Одељење за хирургију, Ветеранс Аффаирс Греатер Лос Ангелес Хеалтхцаре Систем, Лос Анђелес, Калифорнија, САД. 3 Одељење за урологију, Медицински факултет УЦЛА, Лос Анђелес, Калифорнија, САД. 4 Одсек за урологију, Одељење за хирургију, Медицински центар за питања ветерана у Дараму, Одсек за урологију, Дарам, Северна Кореја, САД. 5 Дуке центар за простату, одељења за хирургију и патологију, Универзитетски медицински центар Дуке, Дурхам, НЦ, САД.
празан
Референце:
1. Центар ММ, Јемал А, Лортет-Тиеулент Ј, Вард Е, Ферлаи Ј, Бравлеи О, Браи Ф:
Међународне варијације у учесталости рака простате и стопама морталитета.
Еур Урол 2012, 61:1079�1092.
2. Маско ЕМ, Аллотт ЕХ, Фреедланд СЈ: Однос између исхране и
Рак простате: да ли је више увек боље? Еур Урол 2013, 63:810�820.
3. Мавропулос ЈЦ, Исаацс ВБ, Пиззо СВ, Фреедланд СЈ: Постоји ли улога за
кетогена дијета са ниским садржајем угљених хидрата у лечењу рака простате?
Урологи 2006, 68:15.
4. Фреедланд СЈ, Мавропоулос Ј, Ванг А, Дарсхан М, Демарк-Вахнефриед В,
Аронсон ВЈ, Цохен П, Хванг Д, Петерсон Б, Фиелдс Т, Пиззо СВ, Исаацс ВБ:
Ограничење угљених хидрата, раст рака простате и слично инсулину
ос фактора раста. Простата 2008, 68:11�19.
5. Мавропулос ЈЦ: Бусцхемеиер ВЦ 3рд, Тевари АК, Рокхфелд Д, Поллак М,
Зхао И, Феббо ПГ, Цохен П, Хванг Д, Деви Г, Демарк-Вахнефриед В,
Вестман ЕЦ, Петерсон БЛ, Пиззо СВ, Фреедланд СЈ: Ефекти варирања
Садржај угљених хидрата и масти у исхрани на преживљавање у ЛНЦаП миша
модел ксенотрансплантата рака простате. Цанцер Прев Рес (Пхила Па) 2009,
2:557�565.
6. Маско ЕМ, Тхомас ЈА 2нд, Антонелли ЈА, Ллоид ЈЦ, Пхиллипс ТЕ, Поултон СХ,
Девхирст МВ, Пиззо СВ, Фреедланд СЈ: дијете са мало угљених хидрата и
Рак простате: колико је низак �довољно низак�? Цанцер Прев Рес (Пхила) 2010,
3:1124�1131.
7. Драке И, Сонестедт Е, Гуллберг Б, Ахлгрен Г, Бјартелл А, Валлстром П, Вирфлт Е:
Дијететски унос угљених хидрата у односу на ризик од рака простате: а
проспективна студија у кохорти Малме дијета и рака. Ам Ј Цлин Нутр
2012, 96:1409�1418.
8. Зханг Ј, Схен Ц, Ванг Л, Ма К, Ксиа П, Ки М, Ианг М, Хан Б: Метформин
инхибира епително-мезенхимску транзицију у ћелијама рака простате:
Учешће туморског супресора миР30а и његовог циљног гена СОКС4.
Биоцхем Биопхис Рес Цоммун 2014, 452:746�752.
9. Лее СИ, Сонг ЦХ, Ксие ИБ, Јунг Ц, Цхои ХС, Лее К: СМИЛЕ упрегулатед би
метформин инхибира функцију андрогеног рецептора код рака простате
ћелије. Цанцер Летт 2014, 354:390�397.
10. Демир У, Коехлер А, Сцхнеидер Р, Сцхвеигер С, Клоцкер Х: Метформин антитумор
ефекат преко прекида транслационог регулаторног комплекса МИД1
и смањење АР у ћелијама рака простате. БМЦ Рак 2014, 14:52.
11. Маргел Д: Метформин за спречавање рака простате: позив на уједињење. Еур Урол
2014. дои:10.1016/ј.еуруро.2014.05.012. [Епуб испред времена]
12. Маргел Д, Урбацх ДР, Липсцомбе ЛЛ, Белл ЦМ, Кулкарни Г, Аустин ПЦ, Флесхнер
Н: Употреба метформина и смртност од свих узрока и рака простате
међу мушкарцима са дијабетесом. Ј Цлин Онцол 2013, 31:3069�3075.
13. Тсенг ЦХ: Метформин значајно смањује ризик од рака простате
код тајванских мушкараца са дијабетес мелитусом типа 2. Еур Ј Цанцер 2014,
50:2831�2837.
14. Јосхуа АМ, Заннелла ВЕ, Довнес МР, Бовес Б, Херсеи К, Коритзински М,
Сцхваб М, Хофманн У, Еванс А, ван дер Кваст Т, Трацхтенберг Ј, Финелли А,
Флесхнер Н, Свеет Ј, Поллак М: Пилот „прозор могућности“.
неоадјувантна студија метформина код локализованог рака простате. Простата
Цанцер Простатиц Дис 2014, 17:252�258.
15. Ротхермундт Ц, Хаиоз С, Темплетон АЈ, Винтерхалдер Р, Стребел РТ, Бартсцхи
Д, Поллак М, Луи Л, Ендт К, Сцхиесс Р, Рисцхофф ЈХ, Цатхомас Р, Гиллессен С:
Метформин код рака простате који није био наиван на хемотерапију отпоран на кастрацију:
Мултицентрично испитивање фазе 2 (САКК 08/09). Еур Урол 2014, 66:468�474.
16. Аллотт ЕХ, Аберн МР, Гербер Л, Кето ЦЈ, Аронсон ВЈ, Террис МК, Кане ЦЈ,
Амлинг ЦЛ, Цооперберг МР, Моорман ПГ, Фреедланд СЈ: Метформин ради
не утичу на ризик од биохемијског рецидива након радикала
простатектомија: резултати из базе података СЕАРЦХ. Карцином простате
Простатиц Дис 2013, 16:391�397.
17. Риекен М, Клутх ЛА, Ксилинас Е, Фајковић Х, Бецкер А, Каракиевицз ПИ, Херман
М, Лотан И, Сеитз Ц, Сцхрамек П, Ремзи М, Лоидл В, Пуммер К, Лее РК,
Фаисон Т, Сцхерр ДС, Каутзки-Виллер А, Бацхманн А, Тевари А, Схариат СФ:
Повезаност употребе дијабетес мелитуса и метформина са биохемијом
рецидив код пацијената лечених радикалном простатектомијом због простате
рак. Свет Ј Урол 2014, 32:999�1005.
18. Маргел Д, Урбацх Д, Липсцомбе ЛЛ, Белл ЦМ, Кулкарни Г, Аустин ПЦ, Флесхнер
Н: Повезаност између употребе метформина и ризика од рака простате и
своју оцену. Ј Натл Цанцер Инст 2013, 105:1123�1131.
19. Франциоси М, Луцисано Г, Лапице Е, Стрипполи ГФ, Пеллегрини Ф, Ницолуцци А:
Терапија метформином и ризик од рака код пацијената са дијабетесом типа 2:
систематски преглед. ПЛоС Оне 2013, 8:е71583.
20. Каусхик Д, Карнес РЈ, Еисенберг МС, Рангел Љ, Царлсон РЕ, Бергстрах ЕЈ:
Утицај метформина на исход рака простате након радикала
простатектомија. Урол Онцол 2014, 32:43 е41�47.
21. Бенсимон Л, Иин Х, Суисса С, Поллак МН, Азоулаи Л: Употреба метформина у
пацијенти са раком простате и ризиком од смрти. Цанцер Епидемиол
Биомаркери Прев 2014, 23:2111�2118.
22. Тсилидис КК, Цапотханаси Д, Аллен НЕ, Ризос ЕЦ, Лопез ДС, ван Велдховен К,
Сацердоте Ц, Асхби Д, Винеис П, Тзоулаки И, Иоаннидис ЈП: Метформин не
утичу на ризик од рака: кохортна студија у УК Цлиницал Працтице Ресеарцх
Даталинк анализиран као испитивање са намером да се лечи. Брига о дијабетесу 2014,
37:2522�2532.
23. Левине МЕ, Суарез ЈА, Брандхорст С, Баласубраманиан П, Цхенг ЦВ, Мадиа Ф,
Фонтана Л, Мирисола МГ, Гевара-Агире Ј, Ван Ј, Пассарино Г, Кеннеди БК,
Веи М, Цохен П, Цримминс ЕМ, Лонго ВД: повезан је низак унос протеина
са великим смањењем ИГФ-1, рака и укупног морталитета у 65
и млађе али не старије популације. Целл Метаб 2014, 19:407�417.
24. Солон-Биет СМ, МцМахон АЦ, Баллард ЈВ, Руохонен К, Ву ЛЕ, Цоггер ВЦ,
Варрен А, Хуанг Кс, Пицхауд Н, Мелвин РГ, Гокарн Р, Кхалил М, Турнер Н,
Цоонеи ГЈ, Синцлаир ДА, Раубенхеимер Д, Ле Цоутеур ДГ, Симпсон СЈ: Тхе
однос макронутријената, а не калоријски унос, диктира кардиометаболички
здравље, старење и дуговечност код мишева храњених ад либитум. Целл Метаб 2014,
19:418�430.
25. Рицхман ЕЛ, Стампфер МЈ, Пациорек А, Броеринг ЈМ, Царролл ПР, Цхан ЈМ:
Унос меса, рибе, живине и јаја и ризик од рака простате
напредовање. Ам Ј Цлин Нутр 2010, 91:712�721.
26. Јосхи АД, Јохн ЕМ, Коо Ј, Инглес СА, Стерн МЦ: Унос рибе, кување
праксе и ризик од рака простате: резултат мултиетничке
студија контроле случаја. Цанцер Цаусес Цонтрол 2012, 23:405�420.
27. Јосхи АД, Цоррал Р, Цатсбург Ц, Левингер ЈП, Коо Ј, Јохн ЕМ, Инглес СА,
Стерн МЦ: Црвено месо и живина, кување, генетска подложност
и ризик од рака простате: резултат мултиетничке контроле случајева
студија. Царциногенесис 2012, 33:2108�2118.
28. Цатсбург Ц, Јосхи АД, Цоррал Р, Левингер ЈП, Коо Ј, Јохн ЕМ, Инглес СА,
Стерн МЦ: Полиморфизми у ензимима метаболизма канцерогена, риба
унос и ризик од рака простате. Царциногенесис 2012, 33:1352�1359.
29. Петтерссон А, Касперзик ЈЛ, Кенфиелд СА, Рицхман ЕЛ, Цхан ЈМ, Виллетт ВЦ,
Стампфер МЈ, Муцци ЛА, Гиованнуцци ЕЛ: Потрошња млека и млечних производа
међу мушкарцима са раком простате и ризиком од метастаза и простате
смрт од рака. Цанцер Епидемиол Биомаркерс Прев 2012, 21:428�436.
30. Денео-Пеллегрини Х, Ронцо АЛ, Де Стефани Е, Боффетта П, Цорреа П,
Мендилахарсу М, Ацоста Г: Групе хране и ризик од рака простате: а
студија контроле случајева у Уругвају. Цанцер Цаусес Цонтрол 2012, 23:1031�1038.
31. Парк СИ, Мурпхи СП, Вилкенс ЛР, Страм ДО, Хендерсон БЕ, Колонел ЛН:
Калцијум, витамин Д и унос млечних производа и ризик од рака простате:
мултиетничка кохортна студија. Ам Ј Епидемиол 2007, 166:1259�1269.
32. Сонг И, Цхаварро ЈЕ, Цао И, Киу В, Муцци Л, Сессо ХД, Стампфер МЈ,
Гиованнуцци Е, Поллак М, Лиу С, Ма Ј: Унос пуномасног млека је повезан са
морталитет од рака простате код америчких мушких лекара. Ј Нутр феб
2013, 143:189�196.
33. Иоунг Њ, Метцалфе Ц, Гуннелл Д, Ровландс МА, Лане ЈА, Гилберт Р, Авери
КН, Давис М, Неал ДЕ, Хамди ФЦ, Донован Ј, Мартин РМ, Холли ЈМ: Попречни пресек
анализа повезаности између исхране и раста сличног инсулину
фактор (ИГФ)-И, ИГФ-ИИ, ИГФ-везујући протеин (ИГФБП)-2 и ИГФБП-3 код мушкараца у
Велика Британија. Цанцер Цаусес Цонтрол 2012, 23:907�917.
34. Цхристенсен МЈ, Куинер ТЕ, Наккен ХЛ, Лепхарт ЕД, Еггетт ДЛ, Урие ПМ:
Комбиновани ефекти дијететске соје и метилселеноцистеина код миша
модел рака простате. Простата 2013, 73:986�995.
35. Босланд МЦ, Като И, Зелениуцх-Јацкуотте А, Сцхмолл Ј, Енк Руетер Е,
Меламед Ј, Конг МКС, Мациас В, Кајдацси-Балла А, Лумеи ЛХ, Ксие Х, Гао В,
Валден П, Лепор Х, Танеја СС, Рандолпх Ц, Сцхлицхт МЈ, Месерве-Ватанабе
Х, Деатон РЈ, Давиес ЈА: Ефекат суплементације сојиним протеинским изолатом на
биохемијски рецидив рака простате након радикалне простатектомије: а
рандомизовано испитивање. ЈАМА 2013, 310:170�178.
36. Цхииомару Т, Иамамура С, Фукухара С, Иосхино Х, Киносхита Т, Мајид С, Саини
С, Цханг И, Танака И, Енокида Х, Секи Н, Накагава М, Дахииа Р: Генистеин
инхибира раст ћелија рака простате циљајући миР-34а и онкогени
ВРЕО ВАЗДУХ. ПЛоС Оне 2013, 8:е70372.
37. Зханг С, Ванг И, Цхен З, Ким С, Икбал С, Цхи А, Ритеноур Ц, Ванг ИА, Куцук
О, Ву Д: Генистеин побољшава ефикасност хемотерапије кабазитакселом
у ћелијама рака простате отпорним на метастатску кастрацију. Простата 2013,
73:1681�1689.38. ван Дие МД, Боне КМ, Виллиамс СГ, Пиротта МВ: Соја и сојини изофлавони у
рак простате: систематски преглед и мета-анализа рандомизираних
контролисана испитивања. БЈУ Инт 2014, 113:Е119�Е130.
39. Хамилтон-Реевес ЈМ, Банерјее С, Банерјее СК, Холзбеиерлеин ЈМ, Тхрасхер ЈБ,
Камбхампати С, Кеигхлеи Ј, Ван Велдхуизен П: Краткорочни сојини изофлавони
интервенција код пацијената са локализованим карциномом простате: рандомизована,
двоструко слепо, плацебо контролисано испитивање. ПЛоС Оне 2013, 8:е68331.
40. Павесе ЈМ, Крисхна СН, Берган РЦ: Генистеин инхибира људску простату
одвајање ћелија рака, инвазија и метастазе. Ам Ј Цлин Нутр 2014,
100:431С�436С.
41. Гонзалес-Менендез П, Хевиа Д, Родригуез-Гарциа А, Маио ЈЦ, Саинз РМ:
Регулација ГЛУТ транспортера флавоноидима у андроген-сензитивним и
-неосетљиве ћелије рака простате. Ендоцринологи 2014, 155:3238�3250.
42. Хирата Х, Хинода И, Схахриари В, Денг Г, Танака И, Табатабаи ЗЛ, Дахииа Р:
Генистеин смањује онцо-миР-1260б и повећава сФРП1 и
Смад4 путем деметилације и модификације хистона код рака простате
ћелије. Бр Ј Цанцер 2014, 110:1645�1654.
43. Хандаиани Р, Рице Л, Цуи И, Медрано ТА, Самеди ВГ, Бакер ХВ, Сзабо Њ,
Схиверицк КТ: Сојини изофлавони мењају експресију гена повезаних са
прогресија рака, укључујући интерлеукин-8, код андроген-независних
ПЦ-3 људске ћелије рака простате. Ј Нутр 2006, 136:75.
44. Травис РЦ, Аллен НЕ, Апплеби ПН, Прице А, Каакс Р, Цханг-Цлауде Ј, Боеинг Х,
Александрова К, Тиннеланд А, Џонсен НФ, Овервад К, Рамен Квир Џ,
Гонзелез ЦА, Молина-Монтес Е, Сенцхез МЈ, Ларрашага Н, Цастачо ЈМ,
Арданаз Е, Кхав КТ, Варехам Н, Трицхопоулоу А, Карапетиан Т, Рафнссон
СБ, Палли Д, Крогх В, Тумино Р, Винеис П, Буено-де-Мескуита ХБ, Статтин П,
Јоханссон М, ет ал: Преддијагностичке концентрације генистеина у плазми и
ризик од рака простате код 1,605 мушкараца са раком простате и 1,697
подударни контролни учесници у ЕПИЦ-у. Контрола узрока рака 2012,
23:1163�1171.
45. Јацксон МД, МцФарлане-Андерсон НД, Симон ГА, Бенетт ФИ, Валкер СП:
Уринарни фитоестрогени и ризик од рака простате код мушкараца са Јамајке.
Цанцер Цаусес Цонтрол 2010, 21:2249�2257.
46. Лазаревић Б, Хамарстрм Ц, Јанг Ј, Рамберг Х, Диеп ЛМ, Карлсен СЈ,
Куцук О, Саатциоглу Ф, Таскн КА, Свиндланд А: Ефекти краткорочних
генистеин интервенција на експресију биомаркера простате код пацијената са
локализовани рак простате пре радикалне простатектомије. Бр Ј Нутр 2012,
108:2138�2147.
47. Епстеин ММ, Касперзик ЈЛ, Муцци ЛА, Гиованнуцци Е, Прице А, Волк А,
Хкансон Н, Фалл К, Андерссон СО, Андрн О: Унос масних киселина исхраном и
преживљавање рака простате у округу Оребро, Шведска. Ам Ј Епидемиол 2012,
176:240�252.
48. Кобаиасхи Н, Барнард РЈ, Саид Ј, Хонг-Гонзалез Ј, Цорман ДМ, Ку М,
Доан НБ, Гуи Д, Еласхофф Д, Цохен П, Аронсон ВЈ: Утицај дијете са мало масти на
развој рака простате и Акт фосфорилације у Хи-Миц
трансгени модел миша. Цанцер Рес 2008, 68:3066�3073.
49. Нго ТХ, Барнард РЈ, Цохен П, Фреедланд С, Тран Ц, деГрегорио Ф, Елсхимали
ИИ, Хебер Д, Аронсон ВЈ: Ефекат изокалоричне исхране са ниским садржајем масти на човека
Ксенографти рака простате ЛАПЦ-4 код тешког комбинованог имунодефицијенције
мишева и осу фактора раста сличног инсулину. Цлин Цанцер Рес 2003,
9:2734�2743.
50. Хуанг М, Нарита С, Нумакура К, Тсурута Х, Саито М, Иноуе Т, Хорикава И,
Тсуцхииа Н, Хабуцхи Т: Исхрана богата мастима повећава пролиферацију
ћелије рака простате и активира МЦП-1/ЦЦР2 сигнализацију. Простата 2012,
72:1779�1788.
51. Цханг СН, Хан Ј, Абделкадер ТС, Ким ТХ, Лее ЈМ, Сонг Ј, Ким КС, Парк ЈХ,
Парк ЈХ: Висок унос животињских масти повећава прогресију рака простате
и смањује експресију глутатион пероксидазе 3 у раним фазама
ТРАМП мишеви. Простата 2014, 74:1266�1277.
52. Бидоли Е, Таламини Р, Босетти Ц, Негри Е, Маруззи Д, Монтелла М, Францесцхи С,
Ла Веццхиа Ц: Макронутријенти, масне киселине, холестерол и рак простате
ризик. Анн Онцол 2005, 16:152�157.
53. Парк СИ, Мурпхи СП, Вилкенс ЛР, Хендерсон БЕ, Колонел ЛН: Масноћа и месо
унос и ризик од рака простате: мултиетничка кохортна студија. Инт Ј Цанцер
2007, 121:1339�1345.
54. Валлстром П, Бјартелл А, Гуллберг Б, Олссон Х, Вирфалт Е: Проспективна студија
о масти у исхрани и учесталости рака простате (Малме, Шведска).
Цанцер Цаусес Цонтрол 2007, 18:1107�1121.
55. Црове ФЛ, Кеи ТЈ, Апплеби ПН, Травис РЦ, Овервад К, Јакобсен МУ,
Јохнсен НФ, Тинеланд А, Линсеисен Ј, Рохрманн С, Боеинг Х, Писцхон Т,
Трицхопоулоу А, Лагиоу П, Трицхопоулос Д, Сацердоте Ц, Палли Д, Тумино Р,
Крогх В, Буено-де-Мескуита ХБ, Киеменеи ЛА, Цхирлакуе МД, Арданаз Е,
Сенчез М.Ј., Ларашага Н., Гонселез ЦА, Квирс Ј.Р., Манџер Ј., Вирфлт Е., Статин
П, ет ал: Унос масти у исхрани и ризик од рака простате у Европи
Проспективно истраживање рака и исхране. Ам Ј Цлин Нутр 2008,
87:1405�1413.
56. Охваки К, Ендо Ф, Кацхи И, Хаттори К, Мураисхи О, Нисхикитани М, Иано Е:
Однос између фактора исхране и антигена специфичног за простату у
здрави мушкарци. Урол Инт 2012, 89:270�274.
57. Бассетт ЈК, Севери Г, Ходге АМ, МацИннис РЈ, Гибсон РА, Хоппер ЈЛ,
Енглески ДР, Гилес ГГ: Фосфолипидне масне киселине плазме, масне киселине у исхрани
и ризик од рака простате. Инт Ј Цанцер 2013, 133:1882�1891.
58. Рицхман ЕЛ, Кенфиелд СА, Цхаварро ЈЕ, Стампфер МЈ, Гиованнуцци ЕЛ, Виллетт
ВЦ, Цхан ЈМ: Унос масти након дијагнозе и ризик од смртоносног рака простате
и смртност од свих узрока. ЈАМА Интерн Мед 2013, 173:1318�1326.
59. Виллиамс ЦД, Вхитлеи БМ, Хоио Ц, Грант ДЈ, Ирагги ЈД, Невман КА, Гербер
Л, Таилор ЛА, МцКеевер МГ, Фреедланд СЈ: Висок однос дијететских н-6/н-3
полинезасићене масне киселине су повезане са повећаним ризиком од простате
рак. Нутр Рес 2011, 31:1�8.
60. Цхуа МЕ, Сио МЦ, Соронгон МЦ, Ди ЈС: Однос дијететског уноса
омега-3 и омега-6 масне киселине са ризиком од рака простате
развој: мета-анализа проспективних студија и преглед
књижевност. Рак простате 2012, 2012: 826254.
61. Беркуин ИМ, Едвардс ИЈ, Кридел СЈ, Цхен ИК: Полинезасићене масне киселине
метаболизам код рака простате. Цанцер Метастасис Рев 2011, 30:295�309.
62. Аронсон ВЈ, Кобаиасхи Н, Барнард РЈ, Хеннинг С, Хуанг М, Јардацк ПМ, Лиу
Б, Греи А, Ван Ј, Конијети Р, Фреедланд СЈ, Цастор Б, Хебер Д, Еласхофф Д, Саид
Ј, Цохен П, Галет Ц: Проспективно рандомизовано испитивање фазе ИИ дијете са мало масти
уз додатак рибљег уља код мушкараца који су подвргнути радикалној простатектомији.
Цанцер Прев Рес (Пхила) 2011, 4:2062�2071.
63. Хугхес-Фулфорд М, Ли ЦФ, Боониаратанакорнкит Ј, Саииах С: Арахидонска киселина
активира сигнализацију фосфатидилинозитол 3-киназе и индукује ген
експресија код рака простате. Цанцер Рес 2006, 66:1427�1433.
64. Мореел Кс, Аллаире Ј, Легер Ц, Царон А, Лабонте МЕ, Ламарцхе Б, Јулиен П,
Десмеулес П, Т'ту Б, Фрадет В: Простатичне и дијететске омега-3 масне киселине
и прогресија рака простате током активног надзора. Цанцер Прев
Рес (Пхила) 2014, 7:766�776.
65. Спенцер Л, Манн Ц, Метцалфе М, Вебб М, Полард Ц, Спенцер Д, Берри Д,
Стевард В, Деннисон А: Ефекат омега-3 ФА на ангиогенезу тумора
и њихов терапеутски потенцијал. Еур Ј Цанцер 2009, 45:2077�2086.
66. Гу З, Субуру Ј, Цхен Х, Цхен ИК: Механизми омега-3 полинезасићених
масне киселине у превенцији рака простате. Биомед Рес Инт 2013, 2013: 824563.
67. Ллоид ЈЦ, Маско ЕМ, Ву Ц, Кеенан ММ, Пилла ДМ, Аронсон ВЈ, Цхи ЈТ,
Фреедланд СЈ: Рибље уље успорава раст ксенографта рака простате у односу на
друге масти у исхрани и повезан је са смањеним митохондријалним и
експресија гена на путу инсулина. Рак простате Простатиц Дис 2013,
16:285�291.
68. Виллиамс ЦМ, Бурдге Г: Дуголанчани н-3 ПУФА: биљка против морских извора.
Проц Нутр Соц 2006, 65:42�50.
69. Галет Ц, Голлапуди К, Степаниан С, Бирд ЈБ, Хеннинг СМ, Гроган Т, Еласхофф
Д, Хебер Д, Саид Ј, Цохен П, Аронсон ВЈ: Ефекат исхране са ниским садржајем масти од рибљег уља
о проинфламаторним еикозаноидима и резултату прогресије ћелијског циклуса у
мушкарци који су подвргнути радикалној простатектомији. Цанцер Прев Рес (Пхила) 2014,
7:97�104.
70. Босире Ц, Стампфер МЈ, Субар АФ, Парк И, Киркпатрицк СИ, Цхиуве СЕ, Холленбецк
АР, Рееди Ј: Обрасци исхране засновани на индексу и ризик од рака простате
у НИХ-ААРП студији о исхрани и здрављу. Ам Ј Епидемиол 2013, 177:504�513.
71. Аронсон ВЈ, Барнард РЈ, Фреедланд СЈ, Хеннинг С, Еласхофф Д, Јардацк ПМ,
Цохен П, Хебер Д, Кобаиасхи Н: Инхибицијски ефекат исхране са мало масти на раст
на ћелије рака простате: резултати проспективне, рандомизоване дијете
интервентно испитивање код мушкараца са раком простате. Ј Урол 2010, 183:345�350.
72. Броувер ИА, Гелеијнсе ЈМ, Клаасен ВМ, Смит ЛА, Гилтаи ЕЈ, де Гоеде Ј,
Хеијбоер АЦ, Кромхоут Д, Катан МБ: Ефекат алфа линоленске киселине
суплементација серумског простате специфичног антигена (ПСА): произилази из
суђење алфа омега. ПЛоС Оне 2013, 8:е81519.
73. Цхуа МЕ, Сио МЦ, Соронгон МЦ, Моралес МЛ Јр: Релевантност серума
нивои дуголанчаних омега-3 полинезасићених масних киселина и простате
ризик од рака: мета-анализа. Цан Урол Ассоц Ј 2013, 7:Е333�Е343.
74. Иуе С, Ли Ј, Лее СИ, Лее ХЈ, Схао Т, Сонг Б, Цхенг Л, Мастерсон ТА, Лиу Кс,
Ратлифф ТЛ, Цхенг ЈКС: Акумулација холестерил естера изазвана губитком ПТЕН-а
а активација ПИ3К/АКТ лежи у основи рака простате код људи
агресивност. Целл Метаб 2014, 19:393�406.
75. Сун И, Сукумаран П, Варма А, Дерри С, Сахмоун АЕ, Сингх ББ: холестерол изазван
активација ТРПМ7 регулише пролиферацију ћелија, миграцију,
и одрживост људских ћелија простате. Биоцхим Биопхис Ацта 1843,
2014:1839�1850.
76. Мураи Т: Снижавање холестерола: улога у превенцији и лечењу рака.
Биол Цхем 2014. дои: 10.1515/хсз-2014-0194. [Епуб испред времена]
77. Зхуанг Л, Ким Ј, Адам РМ, Соломон КР, Фрееман МР: Холестерол
циљање мења састав липидног сплава и преживљавање ћелија код рака простате
ћелије и ксенографти. Ј Цлин Инвест 2005, 115:959-968.
78. Мостагхел ЕА, Соломон КР, Пелтон К, Фрееман МР, Монтгомери РБ:
Утицај нивоа холестерола у циркулацији на раст и интратуморално
концентрација андрогена тумора простате. ПЛоС Оне 2012,
КСНУМКС: еКСНУМКС.
79. Мороте Ј, Целма А, Планас Ј, Плацер Ј, де Торрес И, Оливан М, Царлес Ј,
Ревент'с Ј, Долл А: Улога серумског холестерола и употребе статина у ризику од
откривање рака простате и агресивност тумора. Инт Ј Мол Сци 2014,
15:13615�13623.
80. Аллотт ЕХ, Ховард ЛЕ, Цооперберг МР, Кане ЦЈ, Аронсон ВЈ, Террис МК,
Амлинг ЦЛ, Фреедланд СЈ: Постоперативна употреба статина и ризик од биохемије
рецидив након радикалне простатектомије: резултати из Схаред
База података Регионалне болнице за рак једнаког приступа (СЕАРЦХ). БЈУ Инт 2014,
114:661�666.
81. Јесперсен ЦГ, Норгаард М, Фриис С, Скривер Ц, Борре М: Употреба статина и ризик од
рак простате: студија о контроли случајева заснована на данској популацији,
1997�2010. Цанцер Епидемиол 2014, 38:42�47.
82. Меиерс ЦД, Касхиап МЛ: Фармаколошко повишење високе густине
липопротеини: новија сазнања о механизму деловања и атеросклерози
заштите. Цурр Опин Цардиол 2004, 19:366�373.
83. Ксиа П, Вадас МА, Рие КА, Бартер ПЈ, Гамбле ЈР: Липопротеини високе густине
(ХДЛ) прекидају сигнални пут сфингозин киназе. Могуће
механизам заштите ХДЛ од атеросклерозе. Ј Биол Цхем
1999, 274:33143�33147.
84. Котани К, Секине И, Исхикава С, Икпот ИЗ, Сузуки К, Ремалеи АТ: Висока густина
липопротеин и рак простате: преглед. Ј Епидемиол 2013,
23:313�319.
85. Сони МГ, Тхурмонд ТС, Миллер ЕР 3., Сприггс Т, Бендицх А, Омаие СТ:
Безбедност витамина и минерала: контроверзе и перспектива. Токицол
Сци 2010, 118:348�355.
86. Неухоусер МЛ, Барнетт МЈ, Кристал АР, Амбросоне ЦБ, Кинг И, Тхорнкуист М,
Гоодман Г: (н-6) ПУФА повећава, а млечна храна смањује простату
ризик од рака код тешких пушача. Ј Нутр 2007, 137:1821�1827.
87. Карппи Ј, Курл С, Лаукканен ЈА, Кауханен Ј: Серум бета-каротен ин релатион
ризик од рака простате: ризик од Куопио исхемијске болести срца
Факторска студија. Нутр Цанцер 2012, 64:361�367.
88. Маргалит ДН, Касперзик ЈЛ, Мартин НЕ, Сессо ХД, Газиано ЈМ, Ма Ј, Стампфер
МЈ, Муцци ЛА: Употреба антиоксиданса бета-каротена током терапије зрачењем
и исход рака простате у Пхисицианс� Хеалтх Студи. Инт Ј Радиат
Онцол Биол Пхис 2012, 83:28�32.
89. Росвалл Н, Ларсен СБ, Фриис С, Оутзен М, Олсен А, Цхристенсен Ј, Драгстед ЛО,
Тјннеланд А: Унос микронутријената и ризик од рака простате код а
кохорта средовечних, данских мушкараца. Контрола узрока рака 2013,
24:1129�1135.
90. Гилберт Р, Метцалфе Ц, Фрасер ВД, Донован Ј, Хамди Ф, Неал ДЕ, Лане ЈА,
Мартин РМ: Асоцијације циркулишућег ретинола, витамина Е и 1,25-
дихидроксивитамин Д са дијагнозом рака простате, стадијумом и степеном.
Цанцер Цаусес Цонтрол 2012, 23:1865�1873.
91. Бистулфи Г, Фостер БА, Карасик Е, Гиллард Б, Миецзниковски Ј, Дхиман ВК,
Смираглиа ДЈ: Недостатак фолата у исхрани блокира напредовање рака простате
у моделу ТРАМП. Цанцер Прев Рес (Пхила) 2011, 4:1825�1834.
92. Цоллин СМ: Фолат и Б12 код рака простате. Адв Цлин Цхем 2013,
60:1�63.
93. Тио М, Андрици Ј, Цок МР, Еслицк ГД: Унос фолата и ризик од простате
рак: систематски преглед и мета-анализа. Рак простате Простата
Дис 2014, 17:213�219.
94. Волсет СЕ, Цларке Р, Левингтон С, Еббинг М, Халсеи Ј, Лонн Е, Армитаге Ј,
Мансон ЈЕ, Ханкеи ГЈ, Спенце ЈД, Галан П, Бнаа КХ, Јамисон Р, Газиано
ЈМ, Гуарино П, Барон ЈА, Логан РФ, Гиованнуцци ЕЛ, ден Хеијер М, Уеланд
ПМ, Беннетт Д, Цоллинс Р, Пето Р, Сарадња испитивача третмана витамина Б:
Ефекти суплементације фолном киселином на укупни и локализовани рак
инциденција током рандомизованих студија: мета-анализе података о 50,000
физичка лица. Ланцет 2013, 381:1029�1036.
95. Верхаге БА, Цремерс П, Сцхоутен Љ, Голдбохм РА, ван ден Брандт ПА:
Дијететски фолати и фолни витамери и ризик од рака простате
у Холандској кохортној студији. Контрола узрока рака 2012,
23:2003�2011.
96. Тавани А, Малерба С, Пелуццхи Ц, Дал Масо Л, Зуццхетто А, Серраино Д, Леви Ф,
Монтелла М, Францесцхи С, Замбон А, Ла Веццхиа Ц: Дијетални фолати и
ризик од рака у мрежи студија контроле случајева. Анн Онцол 2012,
23:2737�2742.
97. Мореира ДМ, Банез ЛЛ, Прести ЈЦ Јр, Аронсон ВЈ, Террис МК, Кане ЦЈ, Амлинг
ЦЛ, Фреедланд СЈ: Висок серум фолата је повезан са смањеним
биохемијски рецидив након радикалне простатектомије: резултати из
СЕАРЦХ Датабасе. Инт Браз Ј Урол 2013, 39:312�318. дискусија 319.
98. Хан ИИ, Сонг ЈИ, Талботт ЕО: Серум фолат и простата-специфични антиген у
Сједињене Државе. Цанцер Цаусес Цонтрол 2013, 24:1595�1604.
99. Рицина КЈ, Бацицх ДЈ, О'Кеефе ДС: Супротстављене улоге фолата у простати
рак. Урологија 2013, 82:1197�1203.
100. Гилберт Р, Мартин РМ, Беинон Р, Харрис Р, Савовић Ј, Зуццоло Л, Беккеринг ГЕ,
Фрасер ВД, Стерне ЈА, Метцалфе: Асоцијације циркулирајућих и дијететских
витамин Д са ризиком од рака простате: систематски преглед и доза�
метаанализа одговора. Цанцер Цаусес Цонтрол 2011, 22:319�340.
101. Сцхенк ЈМ, Тилл ЦА, Танген ЦМ, Гоодман ПЈ, Сонг Кс, Торкко КЦ, Кристал АР,
Петерс У, Неухоусер МЛ: Концентрације 25-хидроксивитамина д у серуму и
ризик од рака простате: резултати испитивања превенције рака простате.
Цанцер Епидемиол Биомаркерс Прев 2014, 23:1484�1493.
102. Шварц ГГ: Витамин Д, у крви и ризик од рака простате: лекције
из испитивања селена и витамина Е за превенцију рака и
Испитивање за превенцију рака простате. Биомаркери епидемиола рака Прев 2014,
23:1447�1449.
103. Гиангрецо АА, Ваисхнав А, Вагнер Д, Финелли А, Флесхнер Н, Ван дер Кваст Т,
Виетх Р, Нонн Л: микроРНА супресора тумора, миР-100 и -125б, су
регулише 1,25-дихидроксивитамин Д у примарним ћелијама простате и у
ткиво пацијента. Цанцер Прев Рес (Пхила) 2013, 6:483�494.
104. Холлис БВ, Марсхалл ДТ, Саваге СЈ, Гарретт-Маиер Е, Кинди МС, Гаттони-Целли С:
Додатак витамина Д3, нискоризични рак простате и здравље
диспаритети. Ј Стероид Биоцхем Мол Биол 2013, 136:233�237.
105. Сха Ј, Пан Ј, Пинг П, Ксуан Х, Ли Д, Бо Ј, Лиу Д, Хуанг И: Синергистички ефекат
и механизам витамина А и витамина Д на изазивање апоптозе
ћелије рака простате. Мол Биол Реп 2013, 40:2763�2768.
106. Цхандлер ПД, Гиованнуцци ЕЛ, Сцотт ЈБ, Беннетт ГГ, Нг К, Цхан АТ, Холлис
БВ, Еммонс КМ, Фуцхс ЦС, Драке БФ: Нема везе између витамина Д
и нивои ПСА међу црним мушкарцима у испитивању суплементације витамином Д.
Цанцер Епидемиол Биомаркерс Прев 2014, 23:1944�1947.
107. Скааби Т, Хусемоен ЛЛ, Тхуесен БХ, Писингер Ц, Јоргенсен Т, Росвалл Н,
Ларсен СЦ, Линнеберг А: Проспективна популацијска студија о
повезаност између нивоа 25-хидроксивитамина-Д у серуму и
учесталост специфичних врста рака. Цанцер Епидемиол Биомаркерс Прев
2014, 23:1220�1229.
108. Холт СК, Колб С, Фу Р, Хорст Р, Фенг З, Станфорд ЈЛ: Циркулирајући нивои
25-хидроксивитамин Д и прогноза рака простате. Цанцер Епидемиол
2013, 37:666�670.
109. Вонг ИИ, Хиде З, МцЦаул КА, Иеап ББ, Голледге Ј, Ханкеи ГЈ, Флицкер Л:
Код старијих мушкараца, нижи ниво 25-хидроксивитамина Д у плазми је повезан са
смањена инциденца простате, али не колоректалног или рака плућа.
ПЛоС Оне 2014, 9: е99954.
110. Ксу И, Схао Кс, Иао И, Ксу Л, Цханг Л, Јианг З, Лин З: Позитивна асоцијација
између циркулишућих нивоа 25-хидроксивитамина Д и ризика од рака простате:
нова открића из ажуриране мета-анализе. Ј Цанцер Рес Цлин Онцол
2014, 140:1465�1477.
111. Меиер ХЕ, Робсахм ТЕ, Бјорге Т, Брустад М, Бломхофф Р: Витамин Д, сезона,
и ризик од рака простате: угнежђена студија контроле случајева унутар
Норвешке здравствене студије. Ам Ј Цлин Нутр 2013, 97:147�154.
112. Кристал АР, Тилл Ц, Сонг Кс, Танген ЦМ, Гоодман ПЈ, Неухаусер МЛ, Сцхенк
ЈМ, Тхомпсон ИМ, Меискенс ФЛ Јр, Гоодман ГЕ, Минасиан ЛМ, Парнес ХЛ,
Клеин ЕА: Плазма витамин Д и ризик од рака простате: резултати
Испитивање превенције рака селена и витамина Е. Цанцер Епидемиол
Биомаркери Прев 2014, 23:1494�1504.
113. Веинстеин СЈ, Мондул АМ, Копп В, Рагер Х, Виртамо Ј, Албанес Д:
Циркулишући 25-хидроксивитамин Д, протеин који везује витамин Д и ризик од
карцином простате. Инт Ј Цанцер 2013, 132:2940�2947.
114. Гуо З, Вен Ј, Кан К, Хуанг С, Лиу Кс, Сун Н, Ли З: Недостатак повезаности
између гена ФокИ рецептора за витамин Д и полиморфизама БсмИ и ризика од рака простате: ажурирана мета-анализа која укључује 21,756 испитаника. Тумор Биол 2013, 34:3189�3200115. Ванг Л, Сесо ХД, Глин РЈ, Кристен ВГ, Бубес В, Менсон Џеј., Буринг Џ.
Газиано ЈМ: Додатак витамина Е и Ц и ризик од рака код мушкараца:
праћење након испитивања у рандомизованом испитивању Пхисицианс' Хеалтх Студи ИИ.
Ам Ј Цлин Нутр 2014, 100:915�923.
116. Виртамо Ј, Таилор ПР, Контто Ј, Маннисто С, Утриаинен М, Веинстеин СЈ,
Хуттунен Ј, Албанес Д: Ефекти алфа-токоферола и бета-каротена
додатак на појаву рака и морталитет: 18 година
праћење алфа-токоферола, бета-каротена након интервенције
Студија о превенцији рака. Инт Ј Цанцер 2014, 135:178�185.
117. Басу А, Имрхан В: Витамин Е и рак простате: да ли је витамин Е сукцинат а
супериорно хемопревентивно средство? Нутр Рев 2005, 63:247�251.
118. Лавсон КА, Вригхт МЕ, Субар А, Моув Т, Холленбецк А, Сцхатзкин А,
Леитзманн МФ: Употреба мултивитамина и ризик од рака простате у
Национални институти за здравље-ААРП Дијета и здравствена студија. Ј Натл Рак
Инст 2007, 99:754�764.
119. Цалле ЕЕ, Родригуез Ц, Јацобс ЕЈ, Алмон МЛ, Цхао А, МцЦуллоугх МЛ,
Феигелсон ХС, Тхун МЈ: Америчко друштво за превенцију рака
Студија ИИ Нутрициона кохорта: образложење, дизајн студије и основна линија
карактеристике. Цанцер 2002, 94:2490�2501.
120. Веинстеин СЈ, Петерс У, Ахн Ј, Фриесен МД, Риболи Е, Хаиес РБ, Албанес Д:
Концентрације алфа-токоферола и гама-токоферола у серуму и
Ризик од рака простате у испитивању ПЛЦО скрининга: угнежђена контрола случајева
студија. ПЛоС Оне 2012, 7:е40204.
121. Цуи Р, Лиу ЗК, Ксу К: Алфа-токоферол у крви, нивои гама-токоферола
и ризик од рака простате: мета-анализа проспективних студија.
ПЛоС Оне 2014, 9: е93044.
122. Мајор ЈМ, Иу К, Веинстеин СЈ, Берндт СИ, Хиланд ПЛ, Иеагер М, Цханоцк С,
Албанес Д: Генетске варијанте које одражавају виши статус витамина Е код мушкараца су
повезан са смањеним ризиком од рака простате. Ј Нутр мај 2014,
144:729�733.
123. Клеин ЕА, Тхомпсон ИМ Јр, Танген ЦМ, Цровлеи ЈЈ, Луциа МС, Гоодман ПЈ,
Минасиан ЛМ, Форд ЛГ, Парнес ХЛ, Газиано ЈМ, Карп ДД, Лиебер ММ, Валтхер
ПЈ, Клотз Л, Парсонс ЈК, Цхин ЈЛ, Дарке АК, Липпман СМ, Гоодман ГЕ,
Меискенс ФЛ Јр, Бакер ЛХ: Витамин Е и ризик од рака простате:
Испитивање превенције рака селена и витамина Е (СЕЛЕЦТ). ЈАМА 2011,
306:1549�1556.
124. Албанес Д, Тилл Ц, Клеин ЕА, Гоодман ПЈ, Мондул АМ, Веинстеин СЈ, Аилор ПР,
Парнес ХЛ, Газиано ЈМ, Сонг Кс, Флесхнер НЕ, Бровн ПХ, Меискенс ФЛ Јр,
Тхомпсон ИМ: Токофероли у плазми и ризик од рака простате у
Испитивање превенције рака селена и витамина Е (СЕЛЕЦТ). Цанцер Прев Рес
(Пхила) 2014, 7:886�895.
125. Кристал АР, Дарке АК, Моррис ЈС, Танген ЦМ, Гоодман ПЈ, Тхомпсон ИМ,
Меискенс ФЛ Јр, Гоодман ГЕ, Минасиан ЛМ, Парнес ХЛ, Липман СМ,
Клеин ЕА: Основни статус селена и ефекти селена и витамина е
суплементација на ризик од рака простате. Ј Натл Цанцер Инст 2014,
106:дјт456.
126. Јамисон ЈМ, Гиллотеаук Ј, Тапер ХС, Суммерс ЈЛ: Евалуација ин витро
и ин виво антитуморске активности комбинација витамина Ц и К-3
против рака простате код људи. Ј Нутр 2001, 131:158С�160С.
127. Нимптсцх К, Рохрманн С, Каакс Р, Линсеисен Ј: Дијететски унос витамина К
у односу на појаву рака и морталитет: резултати из
Хајделбершка кохорта Европске проспективне истраге у
Рак и исхрана (ЕПИЦ-Хеиделберг). Ам Ј Цлин Нутр 2010,
91:1348�1358.
128. Ма РВ, Цхапман К: Систематски преглед утицаја исхране на простату
превенција и лечење рака. Ј Хум Нутр Диет 2009, 22:187�199.
квиз 200�182.
129. Бристов СМ, Болланд МЈ, МацЛеннан ГС, Авенелл А, Греи А, Гамбле ГД, Реид
ИР: Додаци калцијума и ризик од рака: мета-анализа рандомизираних
контролисана испитивања. Бр Ј Нутр 2013, 110:1384�1393.
130. Виллиамс ЦД, Вхитлеи БМ, Хоио Ц, Грант ДЈ, Сцхвартз ГГ, Прести ЈЦ Јр, Ирагги
ЈД, Невман КА, Гербер Л, Таилор ЛА, МцКеевер МГ, Фреедланд СЈ: Дијета
калцијум и ризик од рака простате: студија контроле случаја у САД
ветерани. Прев Цхрониц Дис 2012, 9:Е39.
131. Хори С, Бутлер Е, МцЛоугхлин Ј: Рак простате и исхрана: храна за размишљање?
БЈУ Инт 2011, 107:1348�1359.
132. Геибелс МС, Верхаге БА, ван Сцхоотен ФЈ, Голдбохм РА, ван ден Брандт
ПА: Узнапредовали ризик од рака простате у односу на нивое селена на ноктима на ногама.
Ј Натл Цанцер Инст 2013, 105:1394�1401.
133. Сингх РП, Агарвал Р: Хемопревенција рака простате силибинином: клупа
до кревета. Мол Царциног 2006, 45:436�442.
134. Тинг Х, Дееп Г, Агарвал Р: Молекуларни механизми посредованих силибинином
хемопревенција рака са великим нагласком на рак простате.
ААПС Ј 2013, 15:707�716.
135. Тинг ХЈ, Дееп Г, Јаин АК, Цимиц А, Сиринтрапун Ј, Ромеро ЛМ, Црамер СД,
Агарвал Ц, Агарвал Р: Силибинин спречава посредовање ћелија рака простате
диференцијација наивних фибробласта у фибробласте повезане са раком
фенотип циљањем на ТГФ бета2. Мол Царциног 2014. дои:10.1002/
мц.22135. [Епуб испред времена]
136. Гоел А, Аггарвал ББ: Куркумин, златни зачин из индијског шафрана, је
хемосензибилизатор и радиосензибилизатор за туморе и хемопротектор и
радиопротектор за нормалне органе. Нутр Цанцер 2010, 62:919�930.
137. Кхан Н, Адхами ВМ, Мукхтар Х: Апоптоза путем дијететских агенаса за
превенција и лечење рака простате. Ендоцр Релат Цанцер 2010,
17:Р39�Р52.
138. Хебер Д: Елагитанини нара. У биљној медицини: Биомолекуларни и
Цлиницал Аспецтс. 2. издање. Уредио Бензие ИФ, Вацхтел-Галор С. Боца
Ратон, ФЛ: ЦРЦ Пресс; 2011.
139. Пантуцк АЈ, Лепперт ЈТ, Зомородиан Н, Аронсон В, Хонг Ј, Барнард РЈ,
Сеерам Н, Ликер Х, Ванг Х, Еласхофф Р, Хебер Д, Авирам М, Игнарро Л,
Беллдегрун А: Студија ИИ фазе сока од нара за мушкарце који расту
простата-специфични антиген након операције или зрачења простате
рак. Цлин Цанцер Рес 2006, 12:4018�4026.
140. Паллер ЦЈ, Ие Кс, Возниак ПЈ, Гиллеспие БК, Сиебер ПР, Греенголд РХ, Стоцктон
БР, Хертзман БЛ, Ефрос МД, Ропер РП, Ликер ХР, Цардуцци МА: рандомизирани
фаза ИИ студија екстракта нара за мушкарце са порастом ПСА
почетна терапија за локализовани рак простате. Рак простате Дис
2013, 16:50�55.
141. Фреедланд СЈ, Цардуцци М, Кроегер Н, Партин А, Рао ЈИ, Јин И, Керкоутиан С,
Ву Х, Ли И, Цреел П, Мунди К, Гурганус Р, Федор Х, Кинг СА, Зханг И,
Хебер Д, Пантуцк АЈ: Двоструко слепа, рандомизована, неоадјувантна студија
ефекти на ткиво ПОМк пилула код мушкараца са раком простате раније
радикална простатектомија. Цанцер Прев Рес (Пхила) 2013, 6:1120�1127.
142. Ванг П, Аронсон ВЈ, Хуанг М, Зханг И, Лее РП, Хебер Д, Хеннинг СМ:
Полифеноли и метаболити зеленог чаја у ткиву простатектомије:
импликације за превенцију рака. Цанцер Прев Рес (Пхила) 2010,
3:985�993.
143. Курахасхи Н, Сасазуки С, Ивасаки М, Иноуе М, Тсугане С: Зелени чај
потрошња и ризик од рака простате код јапанских мушкараца: перспектива
студија. Ам Ј Епидемиол 2008, 167:71�77.
144. МцЛарти Ј, Бигелов РЛ, Смитх М, Елмајиан Д, Анкем М, Царделли ЈА: Теа
полифеноли смањују серумске нивое антигена специфичног за простату,
фактор раста хепатоцита и фактор раста васкуларног ендотела
оболели од рака простате и инхибирају производњу раста хепатоцита
фактор и фактор раста васкуларног ендотела ин витро. Цанцер Прев Рес
(Пхила) 2009, 2:673�682.
145. Беттуззи С, Брауси М, Риззи Ф, Цастагнетти Г, Пераццхиа Г, Цорти А:
Хемопревенција рака простате код људи оралном применом
катехини зеленог чаја код добровољаца са интраепителном простатом високог квалитета
неоплазија: прелиминарни извештај из једногодишње студије доказивања принципа.
Цанцер Рес 2006, 66:1234�1240.
146. Фрасер СП, Петерс А, Флеминг-Јонес С, Мукхеи Д, Дјамгоз МБ: Ресвератрол:
инхибиторни ефекти на понашање метастатских ћелија и напонски напон (+)
активност канала код рака простате пацова ин витро. Нутр Цанцер 2014,
66:1047�1058.
147. Оскарссон А, Спатафора Ц, Трингали Ц, Андерссон АО: Инхибиција ЦИП17А1
активност ресвератрола, пицеатанола и синтетичких аналога ресвератрола.
Простата 2014, 74:839�851.
148. Ферруело А, Ромеро И, Цабрера ПМ, Аранце И, Андрес Г, Ангуло ЈЦ: Ефекти
ресвератрол и други полифеноли вина на пролиферацију, апоптозу
и експресија рецептора андрогена у ЛНЦаП ћелијама. Ацтас Урол Есп јул-авг
2014, 38:397�404.
149. Осмонд ГВ, Маско ЕМ, Тилер ДС, Фреедланд СЈ, Пиззо С: Ин витро и ин виво
процена ресвератрола и 3,5-дихидрокси-4а-ацетокси-транс-стилбена у
лечење карцинома простате и меланома код људи. Ј Сург Рес
2013, 179:е141�е148.
150. Баур ЈА, Синцлаир ДА: Терапијски потенцијал ресвератрола: ин виво
доказ. Нат Рев Друг Дисцов 2006, 5:493.
151. Клинк ЈЦ, Тевари АК, Маско ЕМ, Антонелли Ј, Феббо ПГ, Цохен П, Девхирст
МВ, Пиззо СВ, Фреедланд СЈ: Ресвератрол погоршава преживљавање код СЦИД мишева са ксенографтом рака простате на начин специфичан за ћелијску линију, кроз парадоксалне ефекте на онкогене путеве. Простата 2013, 73:754�762.
152. Хуанг ЕЦ, Зхао И, Цхен Г, Баек СЈ, МцЕнтее МФ, Минкин С, Биггерстафф ЈП,
Вхелан Ј: Зифламенд, полибиљна мешавина, пух регулише класу И и
класа ИИ хистон деацетилази и повећава нивое п21 код отпорних на кастрате
ћелије рака простате. БМЦ Цомплемент Алтерн Мед 2014, 14:68.
153. Хуанг ЕЦ, МцЕнтее МФ, Вхелан Ј: Зифламенд, комбинација биљних
екстракти, ублажава раст тумора у моделима мишјих ксенотрансплантата
карцином простате. Нутр Цанцер 2012, 64:749�760.
154. Иан Ј, Ксие Б, Цаподице ЈЛ, Катз АЕ: Зифламенд инхибира експресију и
функцију андрогеног рецептора и делује синергистички са бикалутимидом
да инхибира раст ћелија рака простате. Простата 2012, 72:244�252.
155. Куннумаккара АБ, Сунг Б, Равиндран Ј, Диагарадјане П, Деорукхкар А, Деи
С, Коца Ц, Тонг З, Геловани ЈГ, Гуха С, Крисхнан С, Аггарвал ББ: Зифламенд
потискује раст и сензибилизира хумане туморе панкреаса на
гемцитабин у ортотопском моделу миша кроз модулацију
више мета. Инт Ј Цанцер 2012, 131:Е292�Е303.
156. Цаподице ЈЛ, Горрооцхурн П, Цаммацк АС, Ериц Г, МцКиернан ЈМ, Бенсон
МЦ, Стоне БА, Катз АЕ: Зифламенд код мушкараца са високом простатом
интраепителна неоплазија: резултати клиничког испитивања фазе И. Ј Соц Интегр
Онцол 2009, 7:43.
157. Рафаилов С, Цаммацк С, Стоне БА, Катз АЕ: Улога Зифламанда, ан
биљни противупални, као потенцијално хемопревентивно средство против
Рак простате: приказ случаја. Интегр Цанцер Тхер 2007, 6:74.
158. Аскари Ф, Паризи МК, Јессри М, Расхидкхани Б: Унос воћа и поврћа у
Веза са раком простате код иранских мушкараца: студија контроле случаја.
Асиан Пац Ј Цанцер Прев 2014, 15:5223�5227.
159. Лиу Б, Мао К, Цао М, Ксие Л: Унос поврћа крсташа и ризик од
рак простате: мета-анализа. Инт Ј Урол 2012, 19:134�141.
160. Рицхман ЕЛ, Царролл ПР, Цхан ЈМ: Унос поврћа и воћа након
дијагноза и ризик од прогресије рака простате. Инт Ј Цанцер 2012,
131:201�210.
161. Хсинг АВ, Цхоккалингам АП, Гао ИТ, Мадиган МП, Денг Ј, Гридлеи Г,
Фраумени ЈФ Јр: Аллиум поврће и ризик од рака простате: а
студија заснована на популацији. Ј Натл Цанцер Инст 2002, 94:1648�1651.
162. Цхан Р, Лок К, Воо Ј: Рак простате и конзумација поврћа.
Мол Нутр Фоод Рес 2009, 53:201�216.
163. Тхомас Р, Виллиамс М, Схарма Х, Цхаудри А, Беллами П: А Доубле-блинд,
плацебом контролисано рандомизовано испитивање које процењује ефекат а
потпуни додатак исхрани богат полифенолима на прогресију ПСА код мушкараца
са раком простате - студија УК НЦРН Поми-Т. Рак простате Простата
Дис 2014, 17:180�186.
164. Ианг ЦМ, Лу ИХ, Цхен ХИ, Ху МЛ: Ликопен инхибира пролиферацију
андроген зависне ћелије хуманог тумора простате кроз активацију
ППАРгамма-ЛКСРалпха-АБЦА1 пут. Ј Нутр Биоцхем 2012, 23:8.
165. Киу Кс, Иуан И, Ваисхнав А, Тессел МА, Нонн Л, ван Бреемен РБ: Ефекти
ликопен на експресију протеина у људском примарном епителу простате
ћелије. Цанцер Прев Рес (Пхила) 2013, 6:419�427.
166. Боилеау ТВ, Лиао З, Ким С, Лемесхов С, Ердман ЈВ Јр, Цлинтон СК: Простата
карциногенеза код третираних Н-метил-Н-нитрозоуреом (НМУ)-тестостероном
пацови храњени парадајзом у праху, ликопеном или исхраном са ограниченом енергијом. Ј Натл
Цанцер Инст 2003, 95:1578�1586.
167. Конијети Р, Хеннинг С, Моро А, Схеикх А, Еласхофф Д, Схапиро А, Ку М,
Саид ЈВ, Хебер Д, Цохен П, Аронсон ВЈ: Хемопревенција простате
рак са ликопеном у моделу ТРАМП. Простата 2010, 70:1547�1554.
168. Гиованнуцци Е, Римм ЕБ, Лиу И, Стампфер МЈ, Виллетт ВЦ: А проспецтиве
проучавање производа од парадајза, ликопена и ризика од рака простате. Ј Натл
Цанцер Инст 2002, 94:391�398.
169. Зу К, Муцци Л, Роснер БА, Цлинтон СК, Лода М, Стампфер МЈ, Гиованнуцци Е:
Дијететски ликопен, ангиогенеза и рак простате: перспектива
студија у ери антигена специфичног за простату. Ј Натл Цанцер Инст 2014,
106:дјт430.
170. Ганн ПХ, Ма Ј, Гиованнуцци Е, Виллетт В, Сацкс ФМ, Хеннекенс ЦХ, Стампфер
МЈ: Нижи ризик од рака простате код мушкараца са повишеним ликопеном у плазми
нивои: резултати проспективне анализе. Цанцер Рес 1999, 59:1225�1230.
171. Кристал АР, Тилл Ц, Платз ЕА, Сонг Кс, Кинг ИБ, Неухоусер МЛ, Амбросоне ЦБ,
Тхомпсон ИМ: Концентрација ликопена у серуму и ризик од рака простате:
резултати суђења за превенцију рака простате. Цанцер Епидемиол
Биомаркери Прев 2011, 20:638�646.
172. Кирсх ВА, Маине СТ, Петерс У, Цхаттерјее Н, Леитзманн МФ, Дикон ЛБ, Урбан
ДА, Цравфорд ЕД, Хаиес РБ: Проспективна студија ликопена и парадајза
унос производа и ризик од рака простате. Биомаркери епидемиола рака
Прев 2006, 15:92�98.
173. Мариани С, Лионетто Л, Цаваллари М, Тубаро А, Расио Д, Де Нунзио Ц, Хонг
ГМ, Борро М, Симмацо М: Ниска концентрација ликопена у простати је
повезана са развојем карцинома простате код пацијената са високим степеном
интраепителна неоплазија простате. Инт Ј Мол Сци 2014, 15:1433�1440.
174. Куцук О, Саркар ФХ, Ђурић З, Сакр В, Поллак МН, Кхацхик Ф, Банерјее М,
Бертрам ЈС, Воод ДП Јр: Ефекти суплементације ликопена код пацијената
са локализованим раком простате. Екп Биол Мед (Маивоод) 2002, 227:881-885.
175. Цхен Л, Стацевицз-Сапунтзакис М, Дунцан Ц, Схарифи Р, Гхосх Л, ван
Бреемен Р, Асхтон Д, Бовен ПЕ: Оксидативно оштећење ДНК у простати
оболели од рака који конзумирају предјела на бази парадајз соса као целовиту храну
интервенција. Ј Натл Цанцер Инст 2001, 93:1872-1879.
176. ван Бреемен РБ, Схарифи Р, Виана М, Пајковић Н, Зху Д, Иуан Л, Ианг И,
Бовен ПЕ, Стацевицз-Сапунтзакис М: Антиоксидативни ефекти ликопена у
Афроамериканци са раком простате или бенигном хиперплазијом простате:
рандомизовано, контролисано испитивање. Цанцер Прев Рес (Пхила) 2011, 4:711�718.
177. Схафикуе К, МцЛооне П, Куресхи К, Леунг Х, Харт Ц, Моррисон ДС: Кафа
потрошња и ризик од рака простате: додатни докази за обрнуто
однос. Нутр Ј 2012, 11:42.
178. Вилсон КМ, Касперзик ЈЛ, Ридер ЈР, Кенфиелд С, ван Дам РМ, Стампфер МЈ,
Гиованнуцци Е, Муцци ЛА: Конзумација кафе и ризик од рака простате
и напредак у студији о праћењу здравствених радника. Ј Натл
Цанцер Инст 2011, 103:876�884.
179. Босире Ц, Стампфер МЈ, Субар АФ, Вилсон КМ, Парк И, Синха Р: Кафа
конзумирање и ризик од укупног и фаталног карцинома простате у
НИХ-ААРП студија исхране и здравља. Цанцер Цаусес Цонтрол 2013, 24:1527�1534.
180. Араб Л, Су Љ, Стецк СЕ, Анг А, Фонтхам ЕТ, Бенсен ЈТ, Мохлер ЈЛ: Кафа
потрошње и агресивности рака простате међу афричким и
Кавкаски Американци у студији заснованој на популацији. Нутр Цанцер 2012,
64:637�642.
181. Пхиллипс РЛ, Сновдон ДА: Повезаност употребе меса и кафе са раком
дебелог црева, дојке и простате међу адвентистима седмог дана:
прелиминарни резултати. Цанцер Рес 1983, 43:2403 с�2408с.
182. Хсинг АВ, МцЛаугхлин ЈК, Сцхуман ЛМ, Бјелке Е, Гридлеи Г, Вацхолдер С,
Цхиен ХТ, Блот ВЈ: Дијета, употреба дувана и смртоносни рак простате: резултати
из кохортне студије Лутеранског братства. Цанцер Рес 1990,
50:6836�6840.
183. Цао С, Лиу Л, Иин Кс, Ванг И, Лиу Ј, Лу З: Потрошња кафе и ризик од
рак простате: мета-анализа проспективних кохортних студија.
Царциногенесис 2014, 35:256�261.
184. Нордманн АЈ, Сутер-Зиммерманн К, Буцхер ХЦ, Схаи И, Туттле КР,
Еструцх Р, Бриел М: Мета-анализа која упоређује медитеранско са ниским садржајем масти
дијете за модификацију кардиоваскуларних фактора ризика. Ам Ј Мед 2011,
124:841�851. е842.
185. Каписзевска М: Однос потрошње поврћа и меса као релевантан
фактор који одређује превентивну дијету против рака. Медитеран против
друге европске земље. Форум Нутр 2006, 59:130�153.
186. Кенфиелд СА, Дупре Н, Рицхман ЕЛ, Стампфер МЈ, Цхан ЈМ, Гиованнуцци ЕЛ:
Медитеранска дијета и ризик од рака простате и смртност у здрављу
Професионална накнадна студија. Еур Урол 2014, 65:887�894.
187. Амбросини ГЛ, Фритсцхи Л, де Клерк НХ, Мацкеррас Д, Леави Ј: Дијететски обрасци
идентификовани коришћењем факторске анализе и ризик од рака простате: контрола случаја
студирао у Западној Аустралији. Анн Епидемиол 2008, 18:364�370.
188. Бааде ПД, Иоулден ДР, Крњачки Љ: Међународна епидемиологија простате
рак: географска распрострањеност и секуларни трендови. Мол Нутр Фоод Рес
2009, 53:171�184.
189. Муллер ДЦ, Севери Г, Баглиетто Л, Крисхнан К, Енглисх ДР, Хоппер ЈЛ, Гилес ГГ:
Обрасци исхране и ризик од рака простате. Цанцер Епидемиол Биомаркерс Прев
2009, 18:3126�3129.
190. Тсенг М, Бреслов РА, ДеВеллис РФ, Зиеглер РГ: Дијететски обрасци и простата
ризик од рака у Националној анкети о здрављу и исхрани
Кохорта епидемиолошког праћења. Цанцер Епидемиол Биомаркерс Прев
2004, 13:71�77.
191. Ву К, Ху ФБ, Виллетт ВЦ, Гиованнуцци Е: Обрасци исхране и ризик од
рак простате код мушкараца у САД. Цанцер Епидемиол Биомаркерс Прев 2006,
15:167�171.
192. Даубенмиер ЈЈ, Веиднер Г, Марлин Р, Црутцхфиелд Л, Дунн-Емке С, Цхи Ц,
Гао Б, Царролл П, Орнисх Д: Начин живота и квалитет живота у вези са здрављем
мушкарци са раком простате лечени активним надзором. Урологија
2006, 67:125�130.
193. Парсонс ЈК, Невман ВА, Мохлер ЈЛ, Пиерце ЈП, Флатт С, Марсхалл Ј: Дијета
модификација код пацијената са раком простате под активним надзором: а
рандомизована, мултицентрична студија изводљивости. БЈУ Инт 2008, 101:1227�1231.
194. Мосхер ЦЕ, Слоане Р, Мореи МЦ, Снидер ДЦ, Цохен ХЈ, Миллер ПЕ,
Демарк-Вахнефриед В: Асоцијације између фактора животног стила и квалитета
живота међу старијим дуготрајним раком дојке, простате и колоректалног карцинома
преживели. Цанцер 2009, 115:4001�4009.
195. Бхинди Б, Лоцке Ј, Алибхаи СМ, Кулкарни ГС, Маргел ДС, Хамилтон РЈ, Финелли А,
Трацхтенберг Ј, Злотта АР, Тои А, Херсеи КМ, Еванс А, ван дер Кваст ТХ,
Флесхнер НЕ: Сецирање везе између метаболичког синдрома
и ризик од рака простате: анализа велике клиничке групе. Еур Урол 2014.
дои:10.1016/ј.еуруро.2014.01.040. [Епуб испред времена]
196. Еспосито К, Цхиодини П, Цапуано А, Белластелла Г, Маиорино МИ, Парретта Е,
Лензи А, Гиуглиано Д: Ефекат метаболичког синдрома и његових компоненти
о ризику од рака простате: мета-анализа. Ј Ендоцринол Инвест 2013,
36:132�139.
197. Министарство пољопривреде САД и Министарство здравља САД и
Људски сервиси. Дијететске смернице за Американце, 2010. 7. издање.
Вашингтон, ДЦ: Штампарија владе САД, децембар, 2010.
Затвори Хармоника
Информације овде о „Рак простате, исхрана и дијететске интервенције" није намењен да замени однос један на један са квалификованим здравственим радником или лиценцираним лекаром и није медицински савет. Подстичемо вас да доносите одлуке о здравственој заштити на основу вашег истраживања и партнерства са квалификованим здравственим радником.
Информације о блогу и дискусије о обиму
Наш обим информација је ограничен на киропрактику, мускулоскелетну, физикалне лекове, веллнесс, доприносећи етиолошкој висцеросоматски поремећаји унутар клиничких презентација, повезане клиничке динамике соматовисцералног рефлекса, комплекса сублуксације, осетљивих здравствених проблема и/или чланака, тема и дискусија функционалне медицине.
Пружамо и представљамо клиничка сарадња са специјалистима из разних дисциплина. Сваки специјалиста се руководи својим професионалним обимом праксе и јурисдикцијом лиценцирања. Користимо функционалне здравствене и веллнесс протоколе за лечење и подршку нези повреда или поремећаја мишићно-скелетног система.
Наши видео снимци, постови, теме, теме и увиди покривају клиничка питања, проблеме и теме које се односе на и директно или индиректно подржавају наш клинички обим праксе.*
Наша канцеларија је разумно покушала да обезбеди цитате у прилог и идентификовала је релевантну истраживачку студију или студије које подржавају наше објаве. На захтев пружамо копије пратећих истраживачких студија доступне регулаторним одборима и јавности.
Разумемо да покривамо питања која захтевају додатно објашњење како то може помоћи у одређеном плану неге или протоколу лечења; зато, да бисте даље разговарали о горњој теми, слободно питајте Др Алек Јименез, ДЦ, или нас контактирајте 915-850-0900.
Овде смо да помогнемо вама и вашој породици.
Благослови
Др. Алек Јименез ДЦ, МСАЦП, РН*, ЦЦСТ, ИФМЦП*, ЦИФМ*, АТН*
e-маил: цоацх@елпасофунцтионалмедицине.цом
Лиценцирани као доктор киропрактике (ДЦ) у Тексас & Нови Мексико*
Тексас ДЦ лиценца бр. ТКСКСНУМКС, Нев Мекицо ДЦ Лиценца # НМ-ДЦ2182
Лиценцирана као медицинска сестра (РН*) in Флорида
Флорида лиценца РН лиценца # РНКСНУМКС (Контролни бр. 3558029)
Компактни статус: Вишедржавна лиценца: Овлашћени за праксу у КСНУМКС државе*
Др Алек Јименез ДЦ, МСАЦП, РН* ЦИФМ*, ИФМЦП*, АТН*, ЦЦСТ
Моја дигитална визит карта
