Пет дана уз ПроЛон и видећете резултате | Ел Пасо, Тексас.

Недавна наука је ослободила моћ поста за оптимизацију старења тела и уклањање хроничних болести, нпр. гојазност, дијабетес, рак, аутоимуни поремећаји, Алцхајмерова болест и кардиоваскуларне болести. У Ел Пасо Бацк Цлиниц, Др. Јименез мисија је едуковати јавност о здравственим предностима поста. Идеја је да им се то представи на сигуран, ефикасан начин кроз Дијета опонашања поста (ФМД).

Предклиничка и клиничка испитивања су доказала да је периодични пост, учињен неколико узастопних дана, врло моћна интервенција са којом су наша тела научила да се природно носе, штитећи се и подмлађујући. Ова два фактора су мере против старења које нуде додатне здравствене бенефиције. Петодневна ПроЛон дијета која опонаша пост је клинички тестирана и утврђено је да промовише благотворне ефекте у широком спектру стања, од прекомерне тежине и глукозе у крви наташте, до фактора раста повезаних са оштећењем ДНК и старењем.

Мин Веи; Себастијан Брандхорст и др.
Пост - опонашање дијете и фактора ризика за старење, дијабетес, рак и кардиоваскуларне болести.

5-дневни програм

ПроЛон план оброка поштује се 5 дана месечно. Када појединац заврши петодневни план, враћа се у нормалу здрава исхрана последњих двадесет пет дана. Пост са Пролон® планом следи оброк са мало угљених хидрата / протеина и садржи добру врсту масних киселина. Рецепт за шупљину јабуку одржава ваше тело у режиму поста, што покреће мере заштите које је тело развило. То доводи до тога да тело оптимизује своје перформансе, подмлађује ћелије и напредује.

Отпакивање ПроЛон дијете за имитирање поста

Старосна болест: револуција долази

Управо сам завршио читање револуционарне књиге под називом Дијета дуговечности: Откријте нову науку која стоји иза активације и регенерације матичних ћелија како бисте Споро старење, борба против болести и оптимизација тежине, који је написао др Валтер Лонго, 1, директор Института за дуговечност на Универзитету Јужне Калифорније и главни научник у развоју и проучавању исхране која опонаша пост (ФМД). Дуго година сам с великим дивљењем пратио каријеру др. Лонга. Објављен је у врхунским часописима. У својој књизи др. Лонго пише о неким узбудљивим налазима у вези са истраживачком групом за слинавку и шупљину која се састоји од мишева старих 16 месеци, а који су описани као еквивалент 45-годишњег човека: „Подмлађени процес зависан од матичних ћелија имуни систем. Регенерација се такође догодила у јетри, мишићима и мозгу. Повећали су се нивои неколико врста матичних ћелија. 1 Даље је објаснио: `Сам пост уништава многе оштећене ћелије и оштећене компоненте унутар ћелија, али такође активира матичне ћелије. 1

Др Јеффреи С. Бланд, ФАЦН, ФАЦБ, помоћни уредник

Дијета која опонаша пост поспешује регенерацију б-ћелија да би преокренула дијабетес

• Дијета која опонаша посте индукује експресију гена за пренатални развој у одраслој панкреасу
• ФМД промовише експресију Нгн3 да би створио б ћелије које производе инсулин
• Циклуси ФМД обрнутог отказивања б-ћелија и спасавања мишева одТ1Д и Т2Дд
• Инхибиција ПКА или мТОР промовише регенерацију б-ћелија покретану Нгн3 у хуманим Т1Д острвцима

Терапије засноване на матичним ћелијама могу потенцијално да преокрену дисфункцију органа и болести, али уклањање оштећеног ткива и активирање програма који доводи до регенерације органа представљају главне изазове. Код мишева, четвородневна дијета која опонаша пост (ФМД) индукује постепену експресију Сок4 и Пдк-17, праћену генерацијом б-ћелија које производе инсулин, на основу Нгн1, налик оној примећеној током развоја панкреаса. Циклуси ФМД обнављају секрецију инсулина и хомеостазу глукозе и код модела миша са дијабетесом типа 3 и типа 2.

На острвцима панкреаса код дијабетеса типа 1 код човека, услови натасте смањују активност ПКА и мТОР и индукују експресију Сок2 и Нгн3 и производњу инсулина. Ефекти ФМД-а су обрнути третманом ИГФ-1 и рекапитулирани инхибицијом ПКА и мТОР. Ови резултати указују да ФМД промовише репрограмирање ћелија панкреаса како би се обновила производња инсулина у острвцима код пацијената са Т1Д и преокренуо и Т1Д и Т2Д фенотипове на моделима миша.

Цхиа-Веи Цхенг, 1,6,7Валентина Виллани, 2,7Роберта Буоно, 1,5,7Мин Веи, 1Сањеев Кумар, 4Омер Х. Иилмаз, 6Пинцхас Цохен, 1Јулие Б. Снеддон, 3Лаура Перин, 2а и Валтер Д. Лонго1,4,5,8 , XNUMX, *