Отприлике 30 милиона одраслих у Сједињеним Државама има дијагнозу хронична болест бубрега или ЦКД. Услови категорисани под ХКБ могу оштетити бубреге, смањујући њихову способност да одговарајуће функционишу. Пацијенти са овим здравственим проблемом могу развити висок крвни притисак, анемију, слабе кости, оштећење нерва и опште лоше здравствено стање. Хронична болест бубрега такође може повећати ризик пацијента за развој болести срца и крвних судова, мада се ове компликације могу споро јављати током времена.
Хронична болест бубрега може бити узрокована дијабетесом, високим крвним притиском и низом других поремећаја. Рано откривање и лечење су важни да би се спречило погоршање ЦКД. Хронична болест бубрега може довести до отказивања бубрега што може захтевати додатну негу да би се одржао квалитет живота пацијента. Сврха чланка у наставку је да покаже тачну прогнозу и очекивани животни век пацијената са хроничном болешћу бубрега. Докази о предвиђању колико дуго се очекује да ће живети пацијенти са ЦКД пружају важне нове податке који могу бити корисни за лечење.
Садржај
Да ли се прогноза бубрега и очекивани животни век могу тачно предвидети? Све чешће, одговор је да. Природна историја различитих облика бубрежних болести постаје све јаснија; степен смањења брзине гломеруларне филтрације (ГФР) и величина протеинурије су јаки предиктори бубрежног исхода. Актуарски подаци о очекиваном животном веку од почетка терапије замене бубрега доступни су у бубрежним регистрима као што су амерички систем података о бубрежним подацима (УСРДС) и бубрежни регистар Велике Британије. Недавно су слични подаци постали доступни за пацијенте са хроничном болешћу бубрега. Подаци прикупљени из великог популационог регистра у Алберти, Канада и стратификовани за различите нивое процењене ГФР (еГФР) показали су да смањење очекиваног животног века са отказивањем бубрега није уремични догађај повезан са почетком дијализе, већ континуирани процес који се видљиво из еГФР од ?60 мл/мин. Ипак, упркос лошој прогнози последњих стадијума бубрежне инсуфицијенције, напредак у лечењу и лечењу ових пацијената и, посебно, њихових кардиоваскуларних фактора ризика наставља да побољшава дугорочни исход.
Кључне речи: Адолесцент, хронична болест бубрега, прогресивна бубрежна инсуфицијенција, очекивано трајање живота, ЦАКУТ, завршна фаза бубрега
Колико знамо о бубрежној прогнози и очекиваном трајању живота код адолесцената са хроничном болешћу бубрега? Ако неко види новог пацијента, 19-годишњег младића са нивоом креатинина у серуму од 200? Мол / л, може ли се предвидети његова вероватноћа бубрежне прогнозе и животни век? Одговор је да, а то се често ради када се питање поставља у медицинско-правном контексту; међутим, да ли је одговор тачан?
Знамо да је очекивани животни век знатно смањен са завршном фазом затајења бубрега, али шта је са различитим степенима или стадијумима бубрежне инсуфицијенције? За овај преглед претражио сам литературу за одрасле и педијатријску литературу за радове цитиране у ПубМед-у и Гоогле Сцхолар-у који би могли да садрже податке о очекиваном животном веку са ЦКД, или за серије које су пратиле пацијенте са ЦКД од детињства до крајњег стадијума болести бубрега (ЕСКД) и до терапије замене бубрега (РРТ). Сумирам доказе о предвиђању бубрежне прогнозе, описујем важне нове податке из Канаде који по први пут разматрају очекивани животни век са различитим стадијумима ЦКД и цитирам амерички систем података о бубрезима (УСРДС) и бубрежне регистре Велике Британије који извештавају годишње податке о очекивани животни век са РРТ.
Да бих предвидео бубрежни исход, прво направим низ претпоставки. У односу на вероватноћу (медицинско-правни језик за >50% шансе), у овом узрасту (19 година) пацијент ће имати неки облик дисплазије бубрега који би спадао у општу категорију урођених аномалија бубрега и уринарног тракта. (ЦАКУТ)� или нека друга урођена болест која може бити тубуларна. Ако моја историја и преглед чине обе ове могућности мало вероватним, онда је потребна даља истрага која може укључивати биопсију.
Ако пацијент нема протеинурију (однос протеина креатинина <50 мг/ммол), онда би бубрежна функција требала бити тренутно стабилна. До погоршања функције бубрега неће доћи све док се не повећа протеинурија [1]. Изузетак би била чиста тубуларна болест, а претпостављам да ће се ова болест открити током анамнезе, прегледа и других основних истраживања.
Пацијенти са неумитно прогресивном бубрежном инсуфицијенцијом имају тенденцију да се погоршавају брзином која је пропорционална њиховој протеинурији [6], али генерално говорећи што је више протеинурије, то се брзина прогресије може успорити инхибиторима ензима који конвертује ангиотензин (АЦЕИ) и добром контролом крвног притиска. [2, 7].
Пацијенти са малим асиметричним бубрезима (бубрежна хиподисплазија – која се у УК често описује као рефлуксна нефропатија) имају тенденцију да се погоршавају најспоријим стопама, а то је ретко веће од процењеног односа гломеруларне филтрације (еГФР) од 3 мл/мин/4 м1.73 /год [2, 3]. Истраживања наше групе су показала да контрола крвног притиска и смањење протеинурије помоћу АЦЕИ треба да смањи стопу губитка на око 7 мл/мин/1.5 м1.73/годишње [2, 2].
Под претпоставком да 19-годишњи пацијент са нивоом креатинина у серуму од 200? Мол / л има еГФР од 35 мл / мин / 1.73 м2 и да ће му бити потребна дијализа када му је еГФР око 10 мл / мин / 1.73 м2, тада би требало да достигне ЕСРД за отприлике 17 година [(35? 10) подељено са 1.5 године]. Ако би изгубио функцију бржом брзином од 3 мл / мин / годишње, то би било 8.3 године.
Хроничну болест бубрега (ЦКД) карактерише постепени губитак функције бубрега током времена. Ако се болест бубрега погорша, то може довести до отказивања бубрега, што захтева дијализу или трансплантацију бубрега да би се одржао живот. Следећи чланак показује да се очекивани животни век код пацијената са хроничном болешћу бубрега може предвидети. Иако је познато да се очекивани животни век код пацијената са завршном фазом бубрежне инсуфицијенције смањује, на очекивани животни век код пацијената са различитим степеном или стадијумом бубрежне инсуфицијенције не би требало утицати. Предвиђања исхода функције бубрега нису судбина пацијента, већ опција колико дуго се очекује да живе.
Др Алек Јименез ДЦ, ЦЦСТ
Табеле очекиваног животног века за особе са ЦКД су направљене из великог регистра заснованог на популацији у Алберти, Канада и стратификоване за различите нивое еГФР [10]. Подаци су израчунати за мушкарце и жене од 30 година до 85 година према њиховим нивоима функције бубрега дефинисаним еГФР од ?60, 45, 59 и 30 мл/мин/44 м15 (видети табелу 29) [1.73]. Ови подаци показују да се очекивани животни век прогресивно смањује са сваком старосном групом лошије функције бубрега.
Под претпоставком да ће наш 19-годишњи пацијент бити жив за 11 година, када достигне 30 (почетна старост према канадским подацима), шта се може очекивати? Гледајући мушкарце старости 30 године (видети табелу 34), очекивани животни век за оне са еГФР од ?1 мл/мин/60 м1.73 је 2 година. Ово је ниже од очекиваног и свакако много мање него у бази података УК. На пример, подаци из УК предвиђају да нормалан, здрав белац стар 39.1 година у 30. има преостали очекивани животни век од 2015 година [50.7]. Еквивалентна цифра за САД сугерише да је очекивани животни век за мушкарца од 11 до 30 године 34 година [45.7] (видети табелу 12). Аутори ове последње студије објашњавају да се ова разлика приписује селективној природи њихове студијске групе, која је била ограничена на појединце који су имали амбулантно мерење серумског креатинина као део рутинске неге. Они пишу да се они са еГФР од >2 мл/мин/60 м1.73 не могу сматрати 'нормалном популацијом' јер ће пацијенти којима је измерен креатинин вероватно бити лошији од опште популације (која не би имала меру креатинина) и стога имају краћи животни век.
Из табеле 1 се може видети да за прве три старосне групе (30, 34, 35 године) очекивани животни век опада за приближно 39% са еГФР од 40 мл/мин/44 м20, за приближно 45% са еГФР од 59 мл/мин/1.73 м2 и за приближно 50% са еГФР од 30 мл/мин/44 м1.73, у поређењу са онима са еГФР од ?2 мл/мин/ 65 м15 (напомена: ове бројке су израчунате из прве три старосне групе, односно 29, 1.73 и 2 година). Дакле, ГФР нашег пацијента који сада има 60 година био би отприлике 1.73 мл/мин/2 м30 (еГФР пад од 35 мл/мин/40 м30) и да је на овом нивоу функције његов животни век смањен за 19% са 1.73 на 2 година.
Вишак морталитета повезан са бубрежном инсуфицијенцијом је првенствено последица повећаног ризика од кардиоваскуларних болести. Истраживање узрока смрти повезаних са ЦКД у Алберти открило је да је главни узрок смрти кардиоваскуларни (укључујући повећање срчане инсуфицијенције и болести залистака). Неприлагођени проценат пацијената који су умрли од кардиоваскуларних болести повећавао се са смањењем еГФР [21, 37, 41 и 44% пацијената са еГФР од ?60 (са протеинуријом), 45, 59.9, 30, 44.9 и 15, 29.9 мл /мин/1.73 м2, респективно]. Проценат смртних случајева од инфекције такође се повећао, али не и оних од рака [13].
У посебном прегледу користећи мета-анализу за испитивање утицаја и смањеног еГФР и албуминурије на кардиоваскуларни морталитет, аутори су открили да је нижи еГФР (<60 мл/мин/1.73 м2) и већи однос албумин/креатинин (АЦР ?10 мг/ г) били су независни предиктори ризика од морталитета у општој популацији [14]. Прилагођени омјери опасности (ХР) за смртност од свих узрока при еГФР од 60, 45 и 15 мл/мин/1.73 м2 (насупрот 95 мл/мин/1.73 м2) били су 1.18 [95% интервал поузданости (ЦИ) 1.05�1.32] , 1.57 (95 % ЦИ 1.39×1.78) и 3.14 (95 % ЦИ 2.39×4.13), респективно. АЦР је био повезан са ризиком од смртности линеарно на лог-лог скали без ефеката прага. Прилагођени ХР за смртност од свих узрока при АЦР од 10, 30 и 300 мг/г (у односу на 5 мг/г) били су 1.20 (1.15�1.26), 1.63 (1.50�1.77) и 2.22 (1.97�2.51), респективно. . Ови подаци су изведени из популација веће средње старости, али старост није била независна варијабла.
Тако наш пацијент, стар 19 година, чак и са еГФР од приближно 36 мл/мин/45 м1.73, има повећан ризик од умирања од око 2% [однос ризика (РР) 57] у поређењу са еГФР од 1.57 мл/ мин/95 м1.73; Слично, са АЦР од 2 мг/г, наш пацијент има повећан ризик од умирања од око 30% (РР 63) у поређењу са АЦР од 1.63 мг/г [5]. Ове бројке корелирају са табелама очекиваног животног века [14] у којима мушкарац од 10 година са еГФР од 30 мл/мин/30 м44 има очекивани животни век смањен за приближно 1.73% у поређењу са сличним пацијентом са еГФР од ?2 мл/мин/50 м60.
Овој једначини такође треба узети у обзир модификацију очекиваног живота факторима као што су раса, пол и социо-економски статус [15, 16], као и контролу крвног притиска и хиперлипидемије [17]. Сви ови фактори се проучавају у текућој студији хроничне бубрежне болести код деце (ЦКиД).
Ако се о нашем пацијенту добро брине у наредних 17 година, претпоставићу да неће умрети пре него што достигне ЕСРД у доби од 36 година (старост 19 + 17 година са стопом опадања ГФР од 1.5 мл / мин / 1.73 м2 / године). Међутим, сада знамо да се та претпоставка не може изнети. Као што смо видели из канадских података, чак и у доби од 19 година са ГФР од 35 мл / мин / 1.73 м2, можемо екстраполирати да се његов животни век смањује за око 50%. За мушкарца у Великој Британији старости 19 година, животни век од 61.4 године [11] смањен је на 30 година (49 година) [10].
Под претпоставком да би наш пацијент имао око 36 година када се достигне завршни стадијум бубрежне инсуфицијенције, тада се могу користити два извора актуарских података у вези са очекиваним животним веком у будућности:
Преглед годишњих извештаја УСРДС-а у периоду 1996–2013 открива да се очекивани животни век мушкарца од 36 година на хемодијализи стално и линеарно поправљао са 7.2 године у 1996. на 11.5 година у 2013. години (видети слику 1). . Стога се може предвидети да наше тренутне пројекције очекиваног животног века вероватно греше на песимистичној страни стварности. Ово поткрепљује детаљна анализа педијатријског исхода у периоду од 1990. до 2010. године [19].
Сада можемо са одређеном тачношћу предвидети бубрежни исход и очекивани животни век, али је мало извора података о очекиваном животном веку. Нове информације из Канаде о очекиваном животном веку са ЦКД су веома важне, али ће их требати верификација из других делова света. Не смемо заборавити да су прикупљени подаци често стари деценију пре него што буду анализирани и објављени. Иако је у току неколико дугорочних студија као што је ЦКиД [15], још је прерано да добију нове информације о очекиваном животном веку. Међутим, трендови у исходу настављају да се побољшавају, што сугерише да можемо бити оптимистичнији него што показују тренутни подаци.
Посебно се захваљујемо Ретхи Стеенкамп и УК Ренал Регистри-у на њиховој издашној помоћи и саветима.
Аутор изјављује да нема сукоба интереса
Одговори:
У закључку, прогноза и предвиђања очекиваног животног века за пацијенте са ЦКД не гарантују колико се очекује да ће пацијент са ЦКД живети. Уместо тога, ова статистика може бити корисна за одређивање алтернативне опције лечења која може помоћи да се промене ови исходи код пацијената са ЦКД. Информације пренете из Националног центра за биотехнолошке информације (НЦБИ). Обим наших информација је ограничен на киропрактику, као и на повреде и стања кичме. Да бисте разговарали о теми, слободно питајте др Хименеза или нас контактирајте на�915-850-0900 .
Курирао др Алек Јименез
Бол у леђима�један од најчешћих узрока инвалидитета и пропуштених дана на послу широм света. Бол у леђима приписује другом најчешћем разлогу посета лекару, надмашују га само инфекције горњих дисајних путева. Отприлике 80 процената популације искусиће бол у леђима бар једном током свог живота. Кичма је сложена структура коју чине кости, зглобови, лигаменти и мишићи, између осталих меких ткива. Због тога, повреде и/или отежана стања, као што је�хернија дискова, на крају може довести до симптома болова у леђима. Спортске повреде или повреде у аутомобилским несрећама често су најчешћи узрок болова у леђима, али понекад најједноставнији покрети могу имати болне резултате. Срећом, алтернативне опције лечења, попут хиропрактичке неге, могу помоћи у ублажавању болова у леђима употребом кичмених подешавања и ручних манипулација, на крају побољшавајући ублажавање болова.
Информације овде о „Колико се очекује да живе пацијенти са хроничном бубрежном болешћу?" није намењен да замени однос један на један са квалификованим здравственим радником или лиценцираним лекаром и није медицински савет. Подстичемо вас да доносите одлуке о здравственој заштити на основу вашег истраживања и партнерства са квалификованим здравственим радником.
Информације о блогу и дискусије о обиму
Наш обим информација је ограничен на киропрактику, мускулоскелетну, физикалне лекове, веллнесс, доприносећи етиолошкој висцеросоматски поремећаји унутар клиничких презентација, повезане клиничке динамике соматовисцералног рефлекса, комплекса сублуксације, осетљивих здравствених проблема и/или чланака, тема и дискусија функционалне медицине.
Пружамо и представљамо клиничка сарадња са специјалистима из разних дисциплина. Сваки специјалиста се руководи својим професионалним обимом праксе и јурисдикцијом лиценцирања. Користимо функционалне здравствене и веллнесс протоколе за лечење и подршку нези повреда или поремећаја мишићно-скелетног система.
Наши видео снимци, постови, теме, теме и увиди покривају клиничка питања, проблеме и теме које се односе на и директно или индиректно подржавају наш клинички обим праксе.*
Наша канцеларија је разумно покушала да обезбеди цитате у прилог и идентификовала је релевантну истраживачку студију или студије које подржавају наше објаве. На захтев пружамо копије пратећих истраживачких студија доступне регулаторним одборима и јавности.
Разумемо да покривамо питања која захтевају додатно објашњење како то може помоћи у одређеном плану неге или протоколу лечења; зато, да бисте даље разговарали о горњој теми, слободно питајте Др Алек Јименез, ДЦ, или нас контактирајте 915-850-0900.
Овде смо да помогнемо вама и вашој породици.
Благослови
Др. Алек Јименез ДЦ, МСАЦП, РН*, ЦЦСТ, ИФМЦП*, ЦИФМ*, АТН*
e-маил: цоацх@елпасофунцтионалмедицине.цом
Лиценцирани као доктор киропрактике (ДЦ) у Тексас & Нови Мексико*
Тексас ДЦ лиценца бр. ТКСКСНУМКС, Нев Мекицо ДЦ Лиценца # НМ-ДЦ2182
Лиценцирана као медицинска сестра (РН*) in Флорида
Флорида лиценца РН лиценца # РНКСНУМКС (Контролни бр. 3558029)
Компактни статус: Вишедржавна лиценца: Овлашћени за праксу у КСНУМКС државе*
Др Алек Јименез ДЦ, МСАЦП, РН* ЦИФМ*, ИФМЦП*, АТН*, ЦЦСТ
Моја дигитална визит карта
Може ли укључивање електричне стимулације мишића помоћи у контроли бола, ојачати мишиће, повећати физичку функцију, поново обучити изгубљено... Опширније
Могу ли појединци који се баве мишићно-скелетним окидачким тачкама да траже нехируршке третмане како би смањили бол у свом… Опширније
За појединце који имају потешкоћа да се крећу због бола, губитка домета… Опширније
Може ли разумевање ноћне жудње помоћи појединцима који стално једу ноћу да испланирају оброке који задовољавају… Опширније
Како здравствени радници у клиници за киропрактику пружају клинички приступ препознавању оштећења... Опширније
Може ли машина за веслање да обезбеди вежбање целог тела за појединце који желе да побољшају кондицију? веслање… Опширније